Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Optimizing Cardiac Resynchronization

28 de agosto de 2012 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Cardiac resynchronization therapy shows great promise as a method to improve ventricular function in heart failure due to dilated cardiomyopathy. It is applied to patients with class III and IV symptomatic heart failure on optimal therapy. Typical entry criteria in the trials testing resynchronization have used the electrocardiogram and a prolonged electrocardiogram (ECG) QRS interval as criteria for dyssynchrony. This is recognized to be quite limited as a tool for identifying patients. Several new echocardiographic methods for identifying dyssynchrony have been proposed. The purpose of this study is to systematically examine these multiple echocardiographic measurement techniques in three conditions:

  1. in the patient's native rhythm simulated by changing the pacing system to atrial pacing only;
  2. in conventional dual chamber pacing (DDD mode); and
  3. during biventricular pacing. All patients entered into this study will already have had a biventricular pacemaker placed.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients who have previously had a resynchronization pacemaker system placed at the University of Wisconsin Hospital or at the Middleton Veterans Hospital are potentially eligible for this study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients who have previously had a resynchronization pacemaker system placed at the University of Wisconsin Hospital or at the Middleton Veterans Hospital are potentially eligible for this study.
  • The study is only open to patients as enumerated above, and also patients who have good imaging windows.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-2004-0335

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever