Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Optimizing Cardiac Resynchronization

28 августа 2012 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Cardiac resynchronization therapy shows great promise as a method to improve ventricular function in heart failure due to dilated cardiomyopathy. It is applied to patients with class III and IV symptomatic heart failure on optimal therapy. Typical entry criteria in the trials testing resynchronization have used the electrocardiogram and a prolonged electrocardiogram (ECG) QRS interval as criteria for dyssynchrony. This is recognized to be quite limited as a tool for identifying patients. Several new echocardiographic methods for identifying dyssynchrony have been proposed. The purpose of this study is to systematically examine these multiple echocardiographic measurement techniques in three conditions:

  1. in the patient's native rhythm simulated by changing the pacing system to atrial pacing only;
  2. in conventional dual chamber pacing (DDD mode); and
  3. during biventricular pacing. All patients entered into this study will already have had a biventricular pacemaker placed.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who have previously had a resynchronization pacemaker system placed at the University of Wisconsin Hospital or at the Middleton Veterans Hospital are potentially eligible for this study.

Описание

Inclusion Criteria:

  • All patients who have previously had a resynchronization pacemaker system placed at the University of Wisconsin Hospital or at the Middleton Veterans Hospital are potentially eligible for this study.
  • The study is only open to patients as enumerated above, and also patients who have good imaging windows.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-2004-0335

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться