- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00205192
Optimizing Cardiac Resynchronization
Cardiac resynchronization therapy shows great promise as a method to improve ventricular function in heart failure due to dilated cardiomyopathy. It is applied to patients with class III and IV symptomatic heart failure on optimal therapy. Typical entry criteria in the trials testing resynchronization have used the electrocardiogram and a prolonged electrocardiogram (ECG) QRS interval as criteria for dyssynchrony. This is recognized to be quite limited as a tool for identifying patients. Several new echocardiographic methods for identifying dyssynchrony have been proposed. The purpose of this study is to systematically examine these multiple echocardiographic measurement techniques in three conditions:
- in the patient's native rhythm simulated by changing the pacing system to atrial pacing only;
- in conventional dual chamber pacing (DDD mode); and
- during biventricular pacing. All patients entered into this study will already have had a biventricular pacemaker placed.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients who have previously had a resynchronization pacemaker system placed at the University of Wisconsin Hospital or at the Middleton Veterans Hospital are potentially eligible for this study.
- The study is only open to patients as enumerated above, and also patients who have good imaging windows.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-2004-0335
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .