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Safety and Effectiveness of the Medtronic Resting Heart Bypass System in Heart Surgery Patients

25 de agosto de 2017 atualizado por: Lawson Health Research Institute

A Prospective Randomized Study of the Safety and Effectiveness of the Medtronic Resting Heart System

The purpose of this study is to determine if the Medtronic Resting Heart Bypass system is safer and results in less inflammatory reaction than traditional bypass machines used in coronary artery bypass surgery. We hypothesize that the new Medtronic Resting Heart System is safer and results in much less systemic inflammatory reaction in comparison to the standard cardiopulmonary bypass systems currently in use.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cardiopulmonary bypass (CPB) has played an extremely crucial role in coronary artery bypass grafting (CABG) surgery for the past five decades. During CABG, the CPB machine enables the surgeon to stop the heart and perform the surgery in a bloodless operating field. The CPB machine essentially takes over the job of the heart by oxygenating the blood and then perfusing the entire body. In patients undergoing CABG surgery with CPB, a systemic inflammatory reaction occurs when the blood is taken out of the body and circulated through the CPB machine. This inflammatory reaction is believed to increase postoperative morbidity and prolong hospital stay. The systemic inflammatory reaction results in activation of the complement, coagulation, fibrinolytic and kallikrein cascades, it activates leukocytes and endothelial cells causing expression of adhesion molecules and results in the release of inflammatory mediators such as cytokines. This inflammatory reaction during CPB leads to vasodilation, increased interstitial fluid and can affect organs such as the heart, lungs, brain and kidneys resulting in their dysfunction(s). Elimination of CPB in patients undergoing CABG surgery has resulted in reduction of this inflammatory response. Unfortunately, not all patients are able to undergo CABG without the use of CPB.

Most conventional CPB systems also use cardiotomy suction which returns all the blood collected in the operative field back to the CPB reservoir and then eventually returns it to the patient. This blood is rich in inflammatory mediators and small particles because it has been activated by surgical trauma and by the proteins lining the wound cavity. Returning this blood back into the CPB circuit results in further circulation of inflammatory mediators. Removal of the cardiotomy suction from the CPB system could potentially decrease the inflammatory mediators and reduce the inflammatory response during CPB.

Recently, there have been attempts to decrease the inflammatory reaction caused by the use of CPB by developing better, more effective systems. The Medtronic Resting Heart System is very similar to conventional CPB systems and has been approved for clinical use both in Canada and the United States. It has some potential advantages over traditional bypass machines which include; 1)a fully closed-to-air system that does not allow an air-blood interface which could prevent blood activation, 2)it does not have cardiotomy suction and therefore prevents air, lipids or particulate emboli from being re-introduced into the patient's circulation, 3)it minimizes hemodilution by using smaller and low-prime circuits, possibly decreasing the need for postoperative blood transfusion, 4)the CPB circuit, which is the blood-contacting surface, is coated with Carmeda Bioactive Surface (a heparin bioactive surface), that mimics critical characteristics of vascular endothelium and may prevent further blood activation, and 5)it has an active venous air detector and removal device (VARD) that detects venous air and automatically removes the air which may prevent blood activation. All of these elements are potential benefits which may further reduce the morbidity and inflammation associated with CABG surgery.

Thus far to our knowledge, there have been no studies looking at the inflammatory reaction and morbidity in patients undergoing CABG procedures using more improved cardiopulmonary bypass machines. We are therefore proposing a prospective, randomized trial of the safety and effectiveness of the Medtronic Resting Heart system in CABG surgery.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre, University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Consenting patients undergoing elective surgical coronary artery bypass grafting (CABG) with use of the cardiopulmonary bypass machine

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to provide written informed consent
  • Emergency CABG surgery
  • Concomitant CABG + Valvular surgery
  • Off-pump CABG surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Proteína C-reativa
Cell count
Cytokine levels
Complement

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Postoperative blood loss, units of blood transfused, re-operation for bleeding, chest tube drainage, length of ICU stay, neurologic and renal function, infection, atrial fibrillation and overall length of postoperative hospital stay

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R-04-424

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