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GABA Levels in the Brains of Blind People

GABA Levels in the Occipital Cortex of Blind Human Subjects

In blind individuals, the occipital cortex becomes capable of processing tactile and auditory information, a phenomenon described as crossmodal plasticity. GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the brain and a possible candidate to mediate this form of human plasticity. We intend to use magnetic resonance spectroscopy (MRS) to measure GABA and hypothesize that GABA levels in the occipital cortex of blind humans will be lower than in sighted controls. Such decrease could possibly mediate compensatory changes in the occipital cortex of the blind.

Objective

Early blind subjects exhibit better tactile acuity than late blinds or sighted individuals. The purpose of the study is the determine GABA levels in the human occipital cortex after long-term light deprivation (blindness).

Study Population

Our experiments will make use of early blind, late blind, and sighted control subjects.

Design

Subject will be identified and will receive clinical and neurological examinations at the NIH. MRS studies will be performed at NIH MRI Center with 3Tesla Magnet. Each subject head will be positioned in an adjustable holder (designed for minimal motion and maximal comfort) such that a flat coil lay just below the occipital cortex. The sequence has been described before [33]. The individuals who perform the data analysis will be blind to the purpose of the experiments.

Outcome measures

The concentration of GABA from the 14 ml voxel over the visual cortex will be measured. Edited proton spectrum of GABA will be compared with the edited sub spectrum of creatine for a concentration reference.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In blind individuals, the occipital cortex becomes capable of processing tactile and auditory information, a phenomenon described as crossmodal plasticity. GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the brain and a possible candidate to mediate this form of human plasticity. We intend to use magnetic resonance spectroscopy (MRS) to measure GABA and hypothesize that GABA levels in the occipital cortex of blind humans will be lower than in sighted controls. Such decrease could possibly mediate compensatory changes in the occipital cortex of the blind.

Objective

Early blind subjects exhibit better tactile acuity than late blinds or sighted individuals. The purpose of the study is the determine GABA levels in the human occipital cortex after long-term light deprivation (blindness).

Study Population

Our experiments will make use of early blind, late blind, and sighted control subjects.

Design

Subjects will be identified and will receive clinical and neurological examinations at the NIH. MRS studies will be performed at NIH MRI Center with 3Tesla Magnet. Each subject head will be positioned in an adjustable holder (designed for minimal motion and maximal comfort) such that a flat coil lay just below the occipital cortex. The sequence has been described before. The individuals who perform the data analysis will be blind to the purpose of the experiments.

Outcome measures

The concentration of GABA from the 14 ml voxel over the visual cortex will be measured. Edited proton spectrum of GABA will be compared with the edited sub spectrum of creatine for a concentration reference.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

39

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

All subjects must be between 18 and 55 years of age.

Healthy sighted volunteers. Legally blind subjects with blindness secondary to retinal lesions or eye removal acquired at ages earlier than 4 years old (EARLY) and after 13 years of age (LATE). The rationale for the distinction is based in our previous studies that indicate different magnitude of brain plasticity depending on the age of acquisition of blindness.

EXCLUSION CRITERIA:

Exclusion criteria will be those of MRI procedures:

Pregnant women tested after urine pregnancy test.

Subjects with metal in the cranium except mouth.

Subjects with metal fragments from occupational exposure or surgical clips in or near the brain.

Subjects with blood vessel, cochlear or eye implants.

Subjects with increased intracranial pressure as evaluated by clinical means.

Subjects with cardiac or neural pacemakers.

Subjects with intracardiac lines and implanted medication pumps.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

11 de fevereiro de 2002

Conclusão do estudo

3 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

27 de julho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

3 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 020124
  • 02-N-0124

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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