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GABA Levels in the Brains of Blind People

GABA Levels in the Occipital Cortex of Blind Human Subjects

In blind individuals, the occipital cortex becomes capable of processing tactile and auditory information, a phenomenon described as crossmodal plasticity. GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the brain and a possible candidate to mediate this form of human plasticity. We intend to use magnetic resonance spectroscopy (MRS) to measure GABA and hypothesize that GABA levels in the occipital cortex of blind humans will be lower than in sighted controls. Such decrease could possibly mediate compensatory changes in the occipital cortex of the blind.

Objective

Early blind subjects exhibit better tactile acuity than late blinds or sighted individuals. The purpose of the study is the determine GABA levels in the human occipital cortex after long-term light deprivation (blindness).

Study Population

Our experiments will make use of early blind, late blind, and sighted control subjects.

Design

Subject will be identified and will receive clinical and neurological examinations at the NIH. MRS studies will be performed at NIH MRI Center with 3Tesla Magnet. Each subject head will be positioned in an adjustable holder (designed for minimal motion and maximal comfort) such that a flat coil lay just below the occipital cortex. The sequence has been described before [33]. The individuals who perform the data analysis will be blind to the purpose of the experiments.

Outcome measures

The concentration of GABA from the 14 ml voxel over the visual cortex will be measured. Edited proton spectrum of GABA will be compared with the edited sub spectrum of creatine for a concentration reference.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In blind individuals, the occipital cortex becomes capable of processing tactile and auditory information, a phenomenon described as crossmodal plasticity. GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the brain and a possible candidate to mediate this form of human plasticity. We intend to use magnetic resonance spectroscopy (MRS) to measure GABA and hypothesize that GABA levels in the occipital cortex of blind humans will be lower than in sighted controls. Such decrease could possibly mediate compensatory changes in the occipital cortex of the blind.

Objective

Early blind subjects exhibit better tactile acuity than late blinds or sighted individuals. The purpose of the study is the determine GABA levels in the human occipital cortex after long-term light deprivation (blindness).

Study Population

Our experiments will make use of early blind, late blind, and sighted control subjects.

Design

Subjects will be identified and will receive clinical and neurological examinations at the NIH. MRS studies will be performed at NIH MRI Center with 3Tesla Magnet. Each subject head will be positioned in an adjustable holder (designed for minimal motion and maximal comfort) such that a flat coil lay just below the occipital cortex. The sequence has been described before. The individuals who perform the data analysis will be blind to the purpose of the experiments.

Outcome measures

The concentration of GABA from the 14 ml voxel over the visual cortex will be measured. Edited proton spectrum of GABA will be compared with the edited sub spectrum of creatine for a concentration reference.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA:

All subjects must be between 18 and 55 years of age.

Healthy sighted volunteers. Legally blind subjects with blindness secondary to retinal lesions or eye removal acquired at ages earlier than 4 years old (EARLY) and after 13 years of age (LATE). The rationale for the distinction is based in our previous studies that indicate different magnitude of brain plasticity depending on the age of acquisition of blindness.

EXCLUSION CRITERIA:

Exclusion criteria will be those of MRI procedures:

Pregnant women tested after urine pregnancy test.

Subjects with metal in the cranium except mouth.

Subjects with metal fragments from occupational exposure or surgical clips in or near the brain.

Subjects with blood vessel, cochlear or eye implants.

Subjects with increased intracranial pressure as evaluated by clinical means.

Subjects with cardiac or neural pacemakers.

Subjects with intracardiac lines and implanted medication pumps.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

11. Februar 2002

Studienabschluss

3. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

3. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 020124
  • 02-N-0124

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