- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00366197
Previsão dos resultados do desmame usando a taxa de variação do índice de respiração rápida e superficial
15 de janeiro de 2014 atualizado por: Atlantic Health System
Este estudo examina os resultados do desmame usando a taxa de índice de respiração rápida e superficial.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
Nossa hipótese é que a tendência do Índice de Respiração Rápida ou RSBI é um melhor preditor do resultado do desmame do que o RSBI como um valor único durante o teste de desmame.
os pacientes são recrutados durante um teste de desmame em t-piece e o RSBI durante o qual o RSBI é medido periodicamente.
O desfecho é o estado ventilatório 24 horas após a tentativa de desmame.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07962
- Morristown Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Masculino e feminino
Descrição
Critério de inclusão:
- Requer necessidade de ventilação mecânica por > 48 horas com um tamanho de tubo não menor que 7,5
Critério de exclusão:
- voluntários saudáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stanley Fiel, MD, Atlantic Health
- Investigador principal: Harris Rana, MD, Atlantic Health
- Investigador principal: Salvatore Ruggiero, MD, Atlantic Health
- Investigador principal: Erwin Oei, MD, Atlantic Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
21 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rapid Shallow Breathing Index
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