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Vorhersage der Entwöhnungsergebnisse anhand der Änderungsrate des Index für schnelle flache Atmung

15. Januar 2014 aktualisiert von: Atlantic Health System
In dieser Studie werden die Entwöhnungsergebnisse anhand der Indexrate für schnelle flache Atmung untersucht.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir gehen davon aus, dass der Trend des Rapid Shallow Breathing Index oder der RSBI-Rate ein besserer Prädiktor für das Entwöhnungsergebnis ist als der RSBI als einzelner Wert während des Entwöhnungsversuchs. Patienten werden während eines Entwöhnungsversuchs mit T-Stück und RSBI rekrutiert, während der RSBI regelmäßig gemessen wird. Das Ergebnis ist der Beatmungsstatus 24 Stunden nach dem Entwöhnungsversuch.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07962
        • Morristown Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männlich und weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfordert eine mechanische Beatmung für > 48 Stunden mit einer Schlauchgröße von nicht weniger als 7,5

Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Atlantic Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Stanley Fiel, MD, Atlantic Health
  • Hauptermittler: Harris Rana, MD, Atlantic Health
  • Hauptermittler: Salvatore Ruggiero, MD, Atlantic Health
  • Hauptermittler: Erwin Oei, MD, Atlantic Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rapid Shallow Breathing Index

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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