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Pilot Study of the Utility of Empiric Antibiotic Therapy for Suspected ICU-Acquired Infection

21 de fevereiro de 2007 atualizado por: Canadian Critical Care Trials Group

Appropriate Antimicrobial Therapy in Critical Care: A Pilot Randomized Controlled Trial

Infection developing in the intensive care unit is a common complication of critical illness, but notoriously difficult to diagnose. A definite diagnosis based on the most reliable tests usually is not possible for at least two days. It is unclear what the optimal management approach should be while awaiting the results of diagnostic tests. In some circumstances, broad spectrum antibiotics are started with a plan to adjust them once the results of cultures are available. Observational studies show that this results in greater antibiotic use, and the risk of superinfection and resistance. In other circumstances, antibiotics may be withheld pending the results of cultures, a strategy that leads to a delay in therapy when cultures are positive, and that may be associated with a worse clinical outcome.

We undertook a randomized pilot study to address the question: "In a critically ill patient for whom clinicians are uncertain whether infection may be present, and in whom potential sites of infection have been managed by removing or changing invasive devices, can a policy of delaying antibiotic treatment until cultures are available reduce the risks of excessive antibiotic use, without increasing the risks associated with delayed therapy?"

Recognizing that the question has not been formally addressed before, and that approaches to clinical management are both widely divergent and passionately held, our pilot study tested the feasibility and acceptability of undertaking a larger trial with sufficient power to determine equivalence.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

We randomized critically ill patients who had been in hospital for at least 72 hours, and in the ICU for at least 24 hours, and who manifested either a temperature >38.5 degrees, or a temperature>38.0 degrees and a white cell count >12,000, and in whom clinicians entertained the possibility of infection as a diagnosis, to either site-specific broad spectrum empiric antibiotics or the corresponding placebo. All patients underwent a comprehensive series of investigations to identify an infectious focus, and all patients had full source control, including changes of central lines and urinary catheters, and change of nasogastric to orogastric tubes.

Patients were maintained in assigned study arm for seven days, or until culture data were available, at which time they were switched to culture-guided narrow spectrum therapy

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

80

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • University Health Network

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • In hospital > 72 hrs and in ICU > 24hrs, and
  • Core temperature ≥38.5°C, or temperature ≥ 38.0°C with a WBC>12,000/mm3, or temperature ≤ 36.0°C with a WBC > 12,000/mm3
  • Suspicion of infection

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Imminent death (within 24 hrs) or withdrawal of aggressive therapy
  • Prosthetic heart valve or vascular graft
  • Neutropenia (Absolute neutrophil count < 1000/mm3)
  • Received > 16 hours of a broad spectrum antibiotic in the last 24 hours (3rd gen cephalosporin, fluoroquinolone, carbapenem, anti-pseudomonal penicillin) or any combination therapy
  • History of allergic reaction to both study medications
  • New physical findings consistent with infection:

    • Meningeal signs
    • Peritonitis + free air on Abdo x-ray
    • Soft tissue infection / cellulitis
    • Murmur & suspicion of endocarditis
  • Newly available (within past 24 hours) culture results consistent with infection

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Feasibility: = % of eligible patients who were consented and randomized
Acceptability: = % of patients in each study arm who were switched to open label therapy prior to culture results

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
ICU-free days
Mortality (14, 30, 90 day)
Microbial resistance patterns
Antibiotic-free days
Change in organ dysfunction (MOD scores)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary-Anne W Aarts, MD MSc, University of Toronto
  • Investigador principal: John C Marshall, MD, University of Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2003

Conclusão do estudo

1 de março de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2007

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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