- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00469066
Cone Beam CT Scanning in Lung and Bladder Cancer.
23 de fevereiro de 2016 atualizado por: AHS Cancer Control Alberta
Improving the Accuracy of Radiotherapy Planning and Delivery Using Kilovoltage Cone Beam CT Imaging
To study changes in tumor and normal organ size and/or position which occur during a course of radiation treatments.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canadá
- Cross Cancer Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
primary care clniic
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient has biopsy proven limited stage SCLC
- receiving radical concurrent chemoradiotherapy
- no prior chest RT
- no prior surgical resection of lung tumor
- no prior chemotherapy
- patients' lung tumors should be centrally-located to minimize the effect of respiratory motion
- patient has biopsy proven TCC bladder
- receiving radical concurrent chemoradiotherapy or RT alone
- no prior chemotherapy
- patient signs study-specific consent form
Exclusion Criteria:
- mixed small cell and non small cell histology
- patient not being treated with concurrent chemoradiotherapy
- chemoradiotherapy given sequentially
- previous chest RT
- previous chemotherapy
- prior surgical resection of lung mass
- patient ineligible for pelvic RT
- patient does not sign study consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Don Yee, MD, AHS Cancer Control Alberta
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
4 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças Urológicas
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças da Bexiga Urinária
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma
- Neoplasias da Bexiga Urinária
- Carcinoma pulmonar de pequenas células
- Carcinoma de Pequenas Células
Outros números de identificação do estudo
- LU-11-0073
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