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Cone Beam CT Scanning in Lung and Bladder Cancer.

23 de fevereiro de 2016 atualizado por: AHS Cancer Control Alberta

Improving the Accuracy of Radiotherapy Planning and Delivery Using Kilovoltage Cone Beam CT Imaging

To study changes in tumor and normal organ size and/or position which occur during a course of radiation treatments.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

22

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • Cross Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

primary care clniic

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patient has biopsy proven limited stage SCLC
  • receiving radical concurrent chemoradiotherapy
  • no prior chest RT
  • no prior surgical resection of lung tumor
  • no prior chemotherapy
  • patients' lung tumors should be centrally-located to minimize the effect of respiratory motion
  • patient has biopsy proven TCC bladder
  • receiving radical concurrent chemoradiotherapy or RT alone
  • no prior chemotherapy
  • patient signs study-specific consent form

Exclusion Criteria:

  • mixed small cell and non small cell histology
  • patient not being treated with concurrent chemoradiotherapy
  • chemoradiotherapy given sequentially
  • previous chest RT
  • previous chemotherapy
  • prior surgical resection of lung mass
  • patient ineligible for pelvic RT
  • patient does not sign study consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Don Yee, MD, AHS Cancer Control Alberta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

4 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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