Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cone Beam CT Scanning in Lung and Bladder Cancer.

23 februari 2016 uppdaterad av: AHS Cancer Control Alberta

Improving the Accuracy of Radiotherapy Planning and Delivery Using Kilovoltage Cone Beam CT Imaging

To study changes in tumor and normal organ size and/or position which occur during a course of radiation treatments.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Cross Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primary care clniic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient has biopsy proven limited stage SCLC
  • receiving radical concurrent chemoradiotherapy
  • no prior chest RT
  • no prior surgical resection of lung tumor
  • no prior chemotherapy
  • patients' lung tumors should be centrally-located to minimize the effect of respiratory motion
  • patient has biopsy proven TCC bladder
  • receiving radical concurrent chemoradiotherapy or RT alone
  • no prior chemotherapy
  • patient signs study-specific consent form

Exclusion Criteria:

  • mixed small cell and non small cell histology
  • patient not being treated with concurrent chemoradiotherapy
  • chemoradiotherapy given sequentially
  • previous chest RT
  • previous chemotherapy
  • prior surgical resection of lung mass
  • patient ineligible for pelvic RT
  • patient does not sign study consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Don Yee, MD, AHS Cancer Control Alberta

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

4 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2016

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blåskarcinom

3
Prenumerera