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Use of Novel Tailored Reminders in Rural Primary Care

10 de setembro de 2008 atualizado por: University of Kansas
Effective programs are needed that can overcome barriers to CRC screening among persons in rural communities. There is good evidence to suggest that a program employing patient activation and tailoring to address the specific concerns of individuals will be an effective model for addressing CRC screening underutilization for rural residents. In this study, we propose to test such a model among rural primary care patients, a group that has, to date, received little attention. We will also bolster how tailored messaging is traditionally conducted by using a tailored informational flyer format that uses physicians as the message source to increase message saliency. This study will help to assess how a relatively low-cost, disseminable technology can effectively circumvent the "systems problems" endemic in rural primary care. This project will lay the groundwork in practice based research network clinics for future intervention studies which operationalize office and community-based technology to help rural primary care patients make informed health decisions and engage in healthy lifestyle behaviors.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Screening for colorectal cancer (CRC) remains severely underutilized. Although simple reminders are modestly effective in enhancing preventive care utilization, they are not widely utilized. Even if used widely, the effectiveness of simple reminders is limited, leaving nearly half of patients without screening. One explanation for this is that simple reminders do not address the barriers and resources of the patients and physicians they are designed to prompt. In this study, we will examine the impact on CRC screening of a reminder system that uses the physician as the message source and is tailored to the physician screening preferences and patient-reported characteristics, CRC screening-related barriers, status and CRC susceptibility. This intervention will be compared to a standard CRC health education and screening reminder system.

Touch screen 'Healthy Living' computer kiosks will be placed in 16 Kansas Physicians Engaged in Prevention Research (KPEPR) Network primary care practices. The kiosk program will screen for eligible participants who are at least 50 years of age and not up-to-date with CRC screening and guide eligible participants through a computerized Colorectal Cancer Assessment (CRCA). Kiosk participants will be randomized into either a general CRC health education + screening reminder message (GRM) (N=640) or a patient and physician-tailored CRC + screening reminder message (TRM) (N=640). Immediately upon completion of the CRCA, GRM participants will receive a brief informational flyer with general CRC health education messages and a reminder to get screened routinely for CRC. Participants in the TRM arm will receive an informational flyer that contains messages that are tailored to patient CRC screening barriers, preferences, and attitudes and physician screening preferences (guided by CRC screening options that are available within the local community) in addition to a reminder to get screened for CRC. A 90-day telephone follow-up will assess participant compliance with CRC screening recommendations, participant discussion with their physician regarding CRC screening, and patient satisfaction.

This study will use a novel patient- and physician- tailored messaging approach to promote colorectal cancer screening utilization. This study will help to assess how a practice-based computerized patient activation approach can effectively circumvent the "systems problems" endemic in rural primary care and lay the groundwork for future computer-based primary care intervention studies to help patients make informed health decisions and engage in healthy lifestyle behaviors.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

707

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 50 years of age or older
  • at average risk for colorectal cancer
  • not up to date with colorectal cancer screening

Exclusion Criteria:

  • Younger than 50 years of age
  • at high risk for colorectal cancer
  • up to date with colorectal cancer screening

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Tailored Reminder Message
Tailored CRC message based on patient screening barriers, preferences and attitudes and reminder to get screened.
Experimental: 2
General Reminder Message
General CRC health education message and reminder to get screened.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Baseline assessment while waiting to see primary care physician and 90-day follow-up telephone survey.
Prazo: Baseline, 90 Days
Baseline, 90 Days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Follow-up survey to assess participant discussion of colorectal cancer with their healthcare provider and compliance with CRC screening
Prazo: 90 Days
90 Days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kimberly K. Engelman, PhD, University of Kansas Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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