Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of Novel Tailored Reminders in Rural Primary Care

10. září 2008 aktualizováno: University of Kansas
Effective programs are needed that can overcome barriers to CRC screening among persons in rural communities. There is good evidence to suggest that a program employing patient activation and tailoring to address the specific concerns of individuals will be an effective model for addressing CRC screening underutilization for rural residents. In this study, we propose to test such a model among rural primary care patients, a group that has, to date, received little attention. We will also bolster how tailored messaging is traditionally conducted by using a tailored informational flyer format that uses physicians as the message source to increase message saliency. This study will help to assess how a relatively low-cost, disseminable technology can effectively circumvent the "systems problems" endemic in rural primary care. This project will lay the groundwork in practice based research network clinics for future intervention studies which operationalize office and community-based technology to help rural primary care patients make informed health decisions and engage in healthy lifestyle behaviors.

Přehled studie

Detailní popis

Screening for colorectal cancer (CRC) remains severely underutilized. Although simple reminders are modestly effective in enhancing preventive care utilization, they are not widely utilized. Even if used widely, the effectiveness of simple reminders is limited, leaving nearly half of patients without screening. One explanation for this is that simple reminders do not address the barriers and resources of the patients and physicians they are designed to prompt. In this study, we will examine the impact on CRC screening of a reminder system that uses the physician as the message source and is tailored to the physician screening preferences and patient-reported characteristics, CRC screening-related barriers, status and CRC susceptibility. This intervention will be compared to a standard CRC health education and screening reminder system.

Touch screen 'Healthy Living' computer kiosks will be placed in 16 Kansas Physicians Engaged in Prevention Research (KPEPR) Network primary care practices. The kiosk program will screen for eligible participants who are at least 50 years of age and not up-to-date with CRC screening and guide eligible participants through a computerized Colorectal Cancer Assessment (CRCA). Kiosk participants will be randomized into either a general CRC health education + screening reminder message (GRM) (N=640) or a patient and physician-tailored CRC + screening reminder message (TRM) (N=640). Immediately upon completion of the CRCA, GRM participants will receive a brief informational flyer with general CRC health education messages and a reminder to get screened routinely for CRC. Participants in the TRM arm will receive an informational flyer that contains messages that are tailored to patient CRC screening barriers, preferences, and attitudes and physician screening preferences (guided by CRC screening options that are available within the local community) in addition to a reminder to get screened for CRC. A 90-day telephone follow-up will assess participant compliance with CRC screening recommendations, participant discussion with their physician regarding CRC screening, and patient satisfaction.

This study will use a novel patient- and physician- tailored messaging approach to promote colorectal cancer screening utilization. This study will help to assess how a practice-based computerized patient activation approach can effectively circumvent the "systems problems" endemic in rural primary care and lay the groundwork for future computer-based primary care intervention studies to help patients make informed health decisions and engage in healthy lifestyle behaviors.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

707

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 50 years of age or older
  • at average risk for colorectal cancer
  • not up to date with colorectal cancer screening

Exclusion Criteria:

  • Younger than 50 years of age
  • at high risk for colorectal cancer
  • up to date with colorectal cancer screening

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Tailored Reminder Message
Tailored CRC message based on patient screening barriers, preferences and attitudes and reminder to get screened.
Experimentální: 2
General Reminder Message
General CRC health education message and reminder to get screened.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Baseline assessment while waiting to see primary care physician and 90-day follow-up telephone survey.
Časové okno: Baseline, 90 Days
Baseline, 90 Days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Follow-up survey to assess participant discussion of colorectal cancer with their healthcare provider and compliance with CRC screening
Časové okno: 90 Days
90 Days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kimberly K. Engelman, PhD, University of Kansas Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

14. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Electronic tailored messaging

3
Předplatit