- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01033630
Cardiovascular-Protective Effects of Herbal Medicine Danshen-Gegen
A Novel Randomized Double-Blind Placebo-Control Clinical Trial in High-Risk Hypertensive Subjects
Atherosclerosis (in particular stroke and heart attack) is the most important health issue in modernized society and high blood pressure is an important predisposing factor. Hypertensive subjects with other chronic disease such as diabetes mellitus or impaired renal function are particularly vulnerable to these atherosclerotic complications in spite of standard antihypertensive therapies.
Danshen and Gegen are commonly used in Chinese materia medica as treatment for cardiac symptoms and atherosclerosis-related disorders.
The objective of this study is to test Danshen and Gegen as an cardiovascular-protective adjunctive regimen to prevent high-risk hypertensive cohort from primary atherosclerosis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Danshen and Gegen (D&G) are two traditional herbal medicines used for cardiac symptoms in ancient Chinese medicinal literature. Recent studies suggest their therapeutic effects in blood pressure and lipid-lowering, anti-oxidation, microcirculation-promoting, foam cells-modulation and have beneficial effects on atherogenic process in coronary patients.
To evaluate the potential of D&G in primary atherosclerosis prevention in high risk hypertension. Patients with high risk hypertension associated with left ventricular hypertrophy, diabetes mellitus and renal insufficiency were randomized to receive D&G herbal capsules (2gm/day), or (1gm/day) or identical placebo capsules in double-blind and parallel fashion for 12 months on top of their anti-hypertensive treatments. Flow-mediated dilation (endothelium-dependent dilation, FMD) and nitroglycerin-induced dilation (endothelium-independent dilation, NTG) of brachial artery, and carotid intima-media thickness (surrogate atherosclerosis marker, IMT) were measured by high resolution B-mode ultrasound.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong
- Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong
- Yan Chai Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- High-risk hypertension: Asymptomatic hypertensive (pretreatment BP>160/95mmHg) subjects, currently blood pressure under control (BP<140/90mmHg),
- Aged 35-70 years
- With either (i)left ventricular hypertrophy on ECG or echocardiographic criteria, (ii) diabetes mellitus, or (iii) mild renal impairment (plasma creatinine 120-250µmol/l)
Exclusion Criteria:
- Known intolerance to D&G due to adverse effect, patients with bleeding, disorders or on long-term anticoagulation.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Image-matched placebo of active treatment
|
Image-matched placebo, made with starch.
|
|
Comparador Ativo: D&G 1g
Randomly allocated into three groups, D&G capsule 1g/day
|
Danshen consists of the dried root and rhizome of the perennial herb Salvia miltiorrhiza Bge.
Gegen is the dried roots of Pueraria lobata (willd.).
The combination in the ratio of 7:3 of the raw herbs.
Capsule form, Orally taken 1g per Day
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: D&G 2g
Randomly allocated into three groups, D&G capsule 2g/day
|
Danshen consists of the dried root and rhizome of the perennial herb Salvia miltiorrhiza Bge.
Gegen is the dried roots of Pueraria lobata (willd.).
The combination in the ratio of 7:3 of the raw herbs.
Capsule form, Orally taken 2g per Day
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Ultrasound study for measuring carotid intima-media thickening (IMT)
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Blood tests: lipids, creatinine, glucose, fibrinogen, hs-CRP and haemoglobin A1-C Physical examination: Blood pressure, weight, height, body mass index, hip waist ratio
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas YK Chan, Prof., Department of Medicine & Therapeutics, Prince of Wales Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Bots ML, Hoes AW, Koudstaal PJ, Hofman A, Grobbee DE. Common carotid intima-media thickness and risk of stroke and myocardial infarction: the Rotterdam Study. Circulation. 1997 Sep 2;96(5):1432-7. doi: 10.1161/01.cir.96.5.1432.
- O'Leary DH, Polak JF, Kronmal RA, Manolio TA, Burke GL, Wolfson SK Jr. Carotid-artery intima and media thickness as a risk factor for myocardial infarction and stroke in older adults. Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. N Engl J Med. 1999 Jan 7;340(1):14-22. doi: 10.1056/NEJM199901073400103.
- Woo KS, Chook P, Raitakari OT, McQuillan B, Feng JZ, Celermajer DS. Westernization of Chinese adults and increased subclinical atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1999 Oct;19(10):2487-93. doi: 10.1161/01.atv.19.10.2487.
- Sieveking DP, Woo KS, Fung KP, Lundman P, Nakhla S, Celermajer DS. Chinese herbs Danshen and Gegen modulate key early atherogenic events in vitro. Int J Cardiol. 2005 Oct 20;105(1):40-5. doi: 10.1016/j.ijcard.2004.10.052.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRE2005123T
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .