Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Symbicort Turbohaler 30/60 Investigação da experiência clínica (SURE)

6 de dezembro de 2011 atualizado por: AstraZeneca

O objetivo deste estudo é confirmar a segurança (RAM relacionada a medicamentos beta estimulantes, RAMs inesperadas) e eficácia de Symbicort na prática diária e o estado de controle da asma brônquica e satisfação do paciente

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Asma brônquica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3643

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Japão
- - Aichi, Japão
    - Research Site
  - Akita, Japão
    - Research Site
  - Aomori, Japão
    - Research Site
  - Chiba, Japão
    - Research Site
  - Ehime, Japão
    - Research Site
  - Fukui, Japão
    - Research Site
  - Fukuoka, Japão
    - Research Site
  - Fukushima, Japão
    - Research Site
  - Gifu, Japão
    - Research Site
  - Gunma, Japão
    - Research Site
  - Hiroshima, Japão
    - Research Site
  - Hokkaido, Japão
    - Research Site
  - Hyogo, Japão
    - Research Site
  - Ibaraki, Japão
    - Research Site
  - Ishikawa, Japão
    - Research Site
  - Iwate, Japão
    - Research Site
  - Kagawa, Japão
    - Research Site
  - Kagoshima, Japão
    - Research Site
  - Kanagawa, Japão
    - Research Site
  - Kochi, Japão
    - Research Site
  - Kumamoto, Japão
    - Research Site
  - Kyoto, Japão
    - Research Site
  - Mie, Japão
    - Research Site
  - Miyagi, Japão
    - Research Site
  - Miyazaki, Japão
    - Research Site
  - Nagano, Japão
    - Research Site
  - Nagasaki, Japão
    - Research Site
  - Nara, Japão
    - Research Site
  - Niigata, Japão
    - Research Site
  - Oita, Japão
    - Research Site
  - Okayama, Japão
    - Research Site
  - Okinawa, Japão
    - Research Site
  - Osaka, Japão
    - Research Site
  - Saga, Japão
    - Research Site
  - Saitama, Japão
    - Research Site
  - Shiga, Japão
    - Research Site
  - Shimane, Japão
    - Research Site
  - Shizuoka, Japão
    - Research Site
  - Tochigi, Japão
    - Research Site
  - Tokushima, Japão
    - Research Site
  - Tokyo, Japão
    - Research Site
  - Tottori, Japão
    - Research Site
  - Toyama, Japão
    - Research Site
  - Wakayama, Japão
    - Research Site
  - Yamagata, Japão
    - Research Site
  - Yamaguchi, Japão
    - Research Site
  - Yamanashi, Japão
    - Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes tratados com Symbicort pela primeira vez devido a asma brônquica

Descrição

Critério de inclusão:

Doentes tratados com Symbicort pela primeira vez devido a asma brônquica

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Symbicort Aqueles com uma exposição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Incidência de Eventos Adversos Prazo: Intervalo de 12 semanas	Intervalo de 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
O nível de controle da asma Prazo: Intervalo de 12 semanas	Intervalo de 12 semanas
O nível de satisfação do paciente com Symbicort Prazo: Intervalo de 12 semanas	Intervalo de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

Diretor de estudo: Yoshida Shigeru, MD, AstraZeneca K.K.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ