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Exercise Training in Pregnancy for Obese Mothers

24 de janeiro de 2020 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Exercise Training in Pregnancy. Good for the Mother - Good for the Child?

Observational studies demonstrate that overweight in pregnancy is a risk factor for adverse pregnancy outcomes as fetal macrosomia, prolonged labor, low Apgar score, shoulder dystocia, nerve plexus injuries, increased proportion of instrumental deliveries and perineal ruptures. There is a 2.6 fold risk for gestational diabetes mellitus (fourfold in morbidly obese women) and a recent study has shown that fetuses of obese mothers develop insulin resistance in uterus.

Main aims of this study are to assess if regular exercise in pregnancy among obese women can prevent or influence weight gain; impaired cardiac function in mother and fetus/newborn; impaired vascular function in mother; insulin resistance/sensitivity; body composition in mother and offspring; lumbopelvic pain; urinary and/or fecal incontinence; prolonged labor

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Women with a self-reported pre-pregnancy BMI of 28 or more will be eligible for our study. Woman are eligible if they are 18 years or older, with a singleton live fetus at an early (week 12-14) ultrasound scan. Exclusion criteria are pregnancy complications with high risk for preterm labour or diseases that could interfere with participation.

Primary outcome measure is weight increase based on weight measured at 14 weeks and immediately before labour. Assessments are done at baseline at 14 (12-18) weeks of pregnancy, and again in week 38, as well as 3 months postpartum. Some measurements are also done at other points in time. The maternal secondary outcome measurements include fasting glucose, glucose tolerance assessed by 2-h, 75 mg per-oral glucose tolerance test, insulin resistance assessed by HOMA-IR, weight, height, body composition estimated by skinfold measurements in pregnancy and by dual energy x-ray absorptiometry postpartum, blood markers, lumbopelvic pain, urin- and fecal incontinence, quality of life, psychological wellbeing, depression, and diet.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

91

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pre-pregnancy body mass index of 28 or more
  • 18 years or more
  • singleton live fetus at the routine ultrasound scan

Exclusion Criteria:

  • high risk for preterm labor or diseases that could interfere with participation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercise training
Supervised exercise training at the hospital during pregnancy: the women will attend at least 2 weekly sessions consisting of aerobic exercise (walking on treadmills), strength training (for upper body, back, abdomen and legs) as well as pelvic floor muscle exercises. Each session is 60 minutes and lead by a physiotherapist or experienced exercise physiologist. The women will also go through motivational interviewing sessions throughout the intervention period and are encouraged to do home exercise training in addition to the exercise at the hospital
Exercise training at the hospital
Outros nomes:
  • Treinamento
Sem intervenção: Control
Usual care as provided by the health services in Norway. The investigators will not advice the women to be inactive

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Weight gain during pregnancy
Prazo: From 14 weeks pregnancy to delivery
Measured in kg
From 14 weeks pregnancy to delivery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fasting glucose
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Blood samples to determine the fasting glucose after an overnight fast (>10 hours)
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Glucose tolerance
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
2 hour 75 mg per-oral glucose tolerance test. Gestational diabetes is diagnosed as fasting glucose = or > 6.9 mmol/L or 2h concentration = or > 7.8 mmol/L.
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Insulin resistance
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Homeostasis model assessment (HOMA-IR)
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Body composition
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Skinfold measurements, done by an experienced investigator using Harpenden kaliper. At the 3 months postpartum testing, also dual energy x-ray absorptiometry (DEXA scan) will be used.
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Blood markers for cardiovascular disease
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Inflammation markers, cytokines (leptin, resistin, adiponectin, tnf-alfa). Blood will be collected and stored for later analyses.
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Lumbopelvic pain
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Clinical assessment (active straight leg raising, pelvic provocation test), and validated questionnaire.
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Urin- and fecal incontinence
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Pelvic floor muscle function will be assessed by clinical assessment and by 2D and 3D ultrasound. The prevalence and severity of urin- and fecal incontinence will also be assessed by a validated questionnaire
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Quality of life
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Validated questionnaire
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Sleep
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Epworth sleepiness scale
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Physical activity
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Level of physical activity will be assessed by activity registration (armbands) and by validated questionnaires
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Diet
Prazo: From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Validated questionnaire: Norkost
From 14 weeks pregnancy to 38 weeks pregnancy and also at 3 months postpartum
Offspring birth weight, length and head circumference
Prazo: At delivery
As recorded by the hospital
At delivery
Delivery complications
Prazo: At delivery
Vaginal or caesarean delivery, and recorded complications during the delivery
At delivery
Markers of inflammation and metabolism in cord blood
Prazo: At delivery
Cord blood will be sampled and stored for later analysis of relevant markers of inflammation and metabolism (including resistin, leptin, adiponectin)
At delivery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETiP-Ob

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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