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Helsinki Declaration on Patient Safety (Patient Safety)

7 de setembro de 2011 atualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

In cooperation with INABBRA (Innovation Alliance Berlin-Brandenburg, Germany) the investigators would like to ask medical colleagues in the region to participate in an anonymous German online survey on patient safety.

The investigators want to investigate the implementation and establishment of measures on patient safety, that anaesthesiologists utilize to fulfill their obligations.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The Declaration builds on earlier statements about safety and quality of care. It represents a shared European opinion of what currently is both worth doing and practical to improve patient safety in anaesthesiology in 2010. The Declaration recommends practical steps that all anaesthesiologists who are not already using them should include in their own practice. These are relatively straightforward and where they are currently being used have a track record of improving patient safety. All European anaesthesiology institutions are expected to support the World Health Organization(WHO) 'Safe Surgery Saves Lives' initiative including the "Safe Surgery Checklist". The Declaration was endorsed by European Board of Anaesthesiology (EBA) and the European Society of Anaesthesiology (ESA). It was officially launched at the Euroanaesthesia congress in Helsinki in June 2010 and was subsequently signed by several representatives of European anaesthesiology and different additional stakeholders (WHO, World Federation of Societies of Anaesthesiologists (WFSA), European Patients Federation (EPF)).

In cooperation with INABBRA (Innovation Alliance Berlin-Brandenburg, Germany) the investigators would like to ask medical colleagues in the region to participate in an anonymous German online survey on patient safety.

The investigators want to investigate the implementation and establishment of measures on patient safety, that anaesthesiologists utilize to fulfill their obligations under the perspective of the Declaration.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 13353/10117
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow Klinikum/Campus Charité Mitte, Charité Universitätsmedizin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Members of the innovation alliance Berlin-Brandenburg (INABBRA)

Descrição

Inclusion Criteria:

Members of the innovation alliance Berlin-Brandenburg (INABBRA)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Data collection group: physicians
Online survey for physicians/members of the innovation alliance Berlin-Brandenburg (INABBRA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Actual level on patient safety in Berlin-Brandenburg
Prazo: 3 months
Actual level on patient safety in Berlin-Brandenburg; comparing this to the recommendations of the Helsinki Declaration on Patient Safety
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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