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Helsinki Declaration on Patient Safety (Patient Safety)

7 settembre 2011 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

In cooperation with INABBRA (Innovation Alliance Berlin-Brandenburg, Germany) the investigators would like to ask medical colleagues in the region to participate in an anonymous German online survey on patient safety.

The investigators want to investigate the implementation and establishment of measures on patient safety, that anaesthesiologists utilize to fulfill their obligations.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The Declaration builds on earlier statements about safety and quality of care. It represents a shared European opinion of what currently is both worth doing and practical to improve patient safety in anaesthesiology in 2010. The Declaration recommends practical steps that all anaesthesiologists who are not already using them should include in their own practice. These are relatively straightforward and where they are currently being used have a track record of improving patient safety. All European anaesthesiology institutions are expected to support the World Health Organization(WHO) 'Safe Surgery Saves Lives' initiative including the "Safe Surgery Checklist". The Declaration was endorsed by European Board of Anaesthesiology (EBA) and the European Society of Anaesthesiology (ESA). It was officially launched at the Euroanaesthesia congress in Helsinki in June 2010 and was subsequently signed by several representatives of European anaesthesiology and different additional stakeholders (WHO, World Federation of Societies of Anaesthesiologists (WFSA), European Patients Federation (EPF)).

In cooperation with INABBRA (Innovation Alliance Berlin-Brandenburg, Germany) the investigators would like to ask medical colleagues in the region to participate in an anonymous German online survey on patient safety.

The investigators want to investigate the implementation and establishment of measures on patient safety, that anaesthesiologists utilize to fulfill their obligations under the perspective of the Declaration.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 13353/10117
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow Klinikum/Campus Charité Mitte, Charité Universitätsmedizin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Members of the innovation alliance Berlin-Brandenburg (INABBRA)

Descrizione

Inclusion Criteria:

Members of the innovation alliance Berlin-Brandenburg (INABBRA)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Data collection group: physicians
Online survey for physicians/members of the innovation alliance Berlin-Brandenburg (INABBRA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Actual level on patient safety in Berlin-Brandenburg
Lasso di tempo: 3 months
Actual level on patient safety in Berlin-Brandenburg; comparing this to the recommendations of the Helsinki Declaration on Patient Safety
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

23 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su La sicurezza del paziente

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