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2009 H1N1 Pandemic and Seasonal Influenza in SCI/D: Infection Control Strategies

25 de junho de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
The purpose of this study is to evaluate specific approaches used to prevent/reduce influenza transmission in the SCI/D System of Care in response to the 2009 H1N1 pandemic, including assessing infection control strategies used by SCI staff and guidance provided by local infection control units. Due to the rapid spread of and uncertainties about the H1N1 virus, we will evaluate patient's beliefs, behaviors, and information seeking strategies (e.g., social media). These findings will lend to the understanding of ways to handle emergent issues, such as the H1N1 pandemic, in special populations.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

In the United States, H1N1 influenza has been widespread, resulting in many infections, hospitalizations, and deaths. Due to impaired respiratory function following injury, persons with spinal cord injuries and disorders (SCI/D) are at extremely high risk from respiratory complications that occur as a result of contracting influenza.

The overall goal is to understand approaches used to prevent/reduce influenza transmission in the SCI/D System of Care in response to the 2009 H1N1 pandemic, in addition to seasonal influenza. Due to the rapid spread of and uncertainties about the H1N1 virus, one objective is to evaluate patient's beliefs, behaviors, and information seeking strategies (e.g., social media). The other objective is to assess infection control strategies used by SCI staff (and perceptions of) and guidance provided by local infection control units.

Multiple data collection efforts will be used to evaluate strategies used and their impact to address influenza (H1N1 and seasonal) in the VHA SCI/D population. At the facility level, the guidance provided by local infection control units in general and specific to SCI/D will be assessed via a semi-structured interview with infection control Chiefs/liaisons. An anonymous survey will be conducted to assess SCI health care providers' beliefs about and use of infection control strategies (vaccination and non-vaccine methods such as personal protective equipment, hand hygiene practices, appropriate work attendance practices) in addition to their perceptions of strength of evidence for H1N1 prevention measures, resource availability, and outreach by local infection control to facilitate infection prevention strategies. In addition, Veterans with SCI/D will be surveyed about their beliefs and information seeking strategies (e.g., social media) about seasonal and H1N1 influenza during the most recent influenza season, in addition to occurrence of influenza/ILI, receipt of influenza vaccination (H1N1 and/or seasonal) during the current influenza vaccination period, and perceived adverse effects from vaccination. Finally, the use of antiviral medications to treat influenza in Veterans with SCI/D, a two-group retrospective pre-posttest review of all visits and admissions associated with influenza (or related) diagnosis and/or antiviral prescription will be conducted. Charts for Veterans with SCI/D and Veterans who do not have SCI/D will be reviewed and compared for differences in practices in the SCI/D population versus the general veteran population.

This study will provide critical information that can be used to improve compliance with and understanding of influenza vaccination and infection control strategies at the patient, provider, and facility levels. These findings will lend to the understanding of ways to handle emergent issues, such as the H1N1 pandemic, in special populations.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Estados Unidos, 60141-3030
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Veterans with spinal cord injury

Comparison group of Veterans without SCI/D

Health care providers in the SCI/D System of Care

Infection control chiefs at VA facilities

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Health care encounter within prior year (for Veterans).
  • Face to face contact with Veterans (for health care providers)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Veterans with spinal cord injuries and disorders
2
Comparison group: general Veteran population (without spinal cord injuries or disorders)
3
Health care providers with face-to-face contact with Veterans with SCI/D
4
Infection control Chiefs/Officers

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Influenza vaccination
Prazo: One year/influenza season
One year/influenza season
Influenza non-vaccine infection control strategies
Prazo: One year/influenza season
One year/influenza season
Veterans and health care providers attitudes and beliefs about H1N1
Prazo: One year/influenza season
One year/influenza season

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sherri L. LaVela, MPH MBA PhD, Edward Hines Jr. VA Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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