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2009 H1N1 Pandemic and Seasonal Influenza in SCI/D: Infection Control Strategies

25 giugno 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
The purpose of this study is to evaluate specific approaches used to prevent/reduce influenza transmission in the SCI/D System of Care in response to the 2009 H1N1 pandemic, including assessing infection control strategies used by SCI staff and guidance provided by local infection control units. Due to the rapid spread of and uncertainties about the H1N1 virus, we will evaluate patient's beliefs, behaviors, and information seeking strategies (e.g., social media). These findings will lend to the understanding of ways to handle emergent issues, such as the H1N1 pandemic, in special populations.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In the United States, H1N1 influenza has been widespread, resulting in many infections, hospitalizations, and deaths. Due to impaired respiratory function following injury, persons with spinal cord injuries and disorders (SCI/D) are at extremely high risk from respiratory complications that occur as a result of contracting influenza.

The overall goal is to understand approaches used to prevent/reduce influenza transmission in the SCI/D System of Care in response to the 2009 H1N1 pandemic, in addition to seasonal influenza. Due to the rapid spread of and uncertainties about the H1N1 virus, one objective is to evaluate patient's beliefs, behaviors, and information seeking strategies (e.g., social media). The other objective is to assess infection control strategies used by SCI staff (and perceptions of) and guidance provided by local infection control units.

Multiple data collection efforts will be used to evaluate strategies used and their impact to address influenza (H1N1 and seasonal) in the VHA SCI/D population. At the facility level, the guidance provided by local infection control units in general and specific to SCI/D will be assessed via a semi-structured interview with infection control Chiefs/liaisons. An anonymous survey will be conducted to assess SCI health care providers' beliefs about and use of infection control strategies (vaccination and non-vaccine methods such as personal protective equipment, hand hygiene practices, appropriate work attendance practices) in addition to their perceptions of strength of evidence for H1N1 prevention measures, resource availability, and outreach by local infection control to facilitate infection prevention strategies. In addition, Veterans with SCI/D will be surveyed about their beliefs and information seeking strategies (e.g., social media) about seasonal and H1N1 influenza during the most recent influenza season, in addition to occurrence of influenza/ILI, receipt of influenza vaccination (H1N1 and/or seasonal) during the current influenza vaccination period, and perceived adverse effects from vaccination. Finally, the use of antiviral medications to treat influenza in Veterans with SCI/D, a two-group retrospective pre-posttest review of all visits and admissions associated with influenza (or related) diagnosis and/or antiviral prescription will be conducted. Charts for Veterans with SCI/D and Veterans who do not have SCI/D will be reviewed and compared for differences in practices in the SCI/D population versus the general veteran population.

This study will provide critical information that can be used to improve compliance with and understanding of influenza vaccination and infection control strategies at the patient, provider, and facility levels. These findings will lend to the understanding of ways to handle emergent issues, such as the H1N1 pandemic, in special populations.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Hines, Illinois, Stati Uniti, 60141-3030
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Veterans with spinal cord injury

Comparison group of Veterans without SCI/D

Health care providers in the SCI/D System of Care

Infection control chiefs at VA facilities

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Health care encounter within prior year (for Veterans).
  • Face to face contact with Veterans (for health care providers)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Veterans with spinal cord injuries and disorders
2
Comparison group: general Veteran population (without spinal cord injuries or disorders)
3
Health care providers with face-to-face contact with Veterans with SCI/D
4
Infection control Chiefs/Officers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Influenza vaccination
Lasso di tempo: One year/influenza season
One year/influenza season
Influenza non-vaccine infection control strategies
Lasso di tempo: One year/influenza season
One year/influenza season
Veterans and health care providers attitudes and beliefs about H1N1
Lasso di tempo: One year/influenza season
One year/influenza season

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sherri L. LaVela, MPH MBA PhD, Edward Hines Jr. VA Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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