Online Programs to Promote Colon Cancer Screening
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participants in the control group will view standard online information about colon cancer screening. Participants in the intervention group will view the same information and also will be invited to sign on to the online website and interact with peer supporters at their convenience. They will have 6 months to communicate with peer supporters. Peer supporters are encouraged to address comments and concerns of the study participants.
About 300 study participants, majority white, female. Inclusion criteria: age 50-75, not currently meeting colorectal cancer screening guidelines, no previous colorectal cancer.
The study will also include 15 previously identified peer supporters.
Recruitment: Administrators of the SparkPeople.com weight loss community will send study recruitment emails to members at least 50 years of age. Interested individuals will pass an eligibility screening and provide informed consent.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 50-75
- Not currently meeting colorectal cancer screening guidelines
- No previous colorectal cancer.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Informação
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Information from CDC website on colon cancer screening.
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Experimental: Information + Narratives + Support group
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Information from CDC website Narratives about CRCS written by others Peer social support among study participants
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Feasibility
Prazo: 6 months
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Feasibility of recruitment, randomization, intervention delivery, retention, and assessment of colon cancer screening status
|
6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Colon cancer screening attitudes
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kevin Hwang, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-11-0305
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