Online Programs to Promote Colon Cancer Screening
調査の概要
詳細な説明
Participants in the control group will view standard online information about colon cancer screening. Participants in the intervention group will view the same information and also will be invited to sign on to the online website and interact with peer supporters at their convenience. They will have 6 months to communicate with peer supporters. Peer supporters are encouraged to address comments and concerns of the study participants.
About 300 study participants, majority white, female. Inclusion criteria: age 50-75, not currently meeting colorectal cancer screening guidelines, no previous colorectal cancer.
The study will also include 15 previously identified peer supporters.
Recruitment: Administrators of the SparkPeople.com weight loss community will send study recruitment emails to members at least 50 years of age. Interested individuals will pass an eligibility screening and provide informed consent.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Age 50-75
- Not currently meeting colorectal cancer screening guidelines
- No previous colorectal cancer.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Information
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Information from CDC website on colon cancer screening.
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実験的：Information + Narratives + Support group
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Information from CDC website Narratives about CRCS written by others Peer social support among study participants
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Feasibility
時間枠：6 months
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Feasibility of recruitment, randomization, intervention delivery, retention, and assessment of colon cancer screening status
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Colon cancer screening attitudes
時間枠：6 months
|
6 months
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Kevin Hwang, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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