Community-Based Detection and Treatment of Peripheral Arterial Disease in Hispanics.
30 de novembro de 2015 atualizado por: Carlos H Timaran, University of Texas Southwestern Medical Center
Peripheral Arterial Disease (PAD) is a highly prevalent public health problem that results from progressive atherosclerosis of arteries in the lower extremities.
PAD is also associated with major detrimental effects on quality of life and functional status, and is the most important cause of limb amputation.
More importantly, PAD is a major manifestation of cardiovascular disease and a potent predictor of myocardial infarction, stroke and death.
Despite its frequent occurrence, little is known about the natural history of PAD in Hispanics who represent 12.5% of the United States.
Because access to health care is limited among Hispanics, CBPR is the ideal process to reach this target population.
The goal of the proposed study is to evaluate community-based strategies of detection and treatment of peripheral arterial disease (PAD) in Hispanics.
The proposed project consists of two phases: a cross-sectional phase (PAD detection), followed by a randomization phase.During the PAD detection study , the prevalence and severity of PAD in this population will be determined.
Specific risk factors associated with PAD among the Hispanic participants will be identified.
During the second phase patients will be enrolled in a randomized, non-blinded trial comparing a community-based risk factor modification and supervised exercise program versus usual care for PAD.
These individuals will undergo a baseline evaluation similar to the one obtained during the first phase of the study, but will also include functional testing of the lower extremities.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
347
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
- UT Southwestern Medical Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Cross-Sectional phase:
- Hispanic men and women aged 70 years or older.
- Hispanic participants with diabetes mellitus or smokers aged 50 through 69 years.
- Individual has been informed of the nature, procedures and risks of the study, and has signed a consent form approved by UT Southwestern Institutional Review Board.
Randomization phase:
- Hispanic men and women aged 70 years or older
- English or Spanish speaking
- Hispanic participants with diabetes mellitus or smokers aged 50 through 69 years.
- Documented peripheral arterial disease with an Ankle-brachial index (ABI) < 0.9 or Toe-brachial index (TBI) <0.7, and abnormal Pulse Volume Recordings (PVR).
- Ability to ambulate independently.
- No prior amputations other than toe or partial foot amputations that do not impede walking.
- Patient has been informed of the nature, procedures and risks of the study, and has signed a consent form approved by the UT Southwestern Institutional Review Board.
Exclusion Criteria:
Cross-Sectional Phase
- Individuals with severe dementia.
- Individuals with inability to provide informed consent.
- Bilateral lower or upper extremities amputations.
- Pregnancy or lactation. Randomization Phase
- Non-ambulatory
- Individuals with prior below- or above-knee amputations
- Individuals unable to give informed consent
- Individuals unwilling to perform the functional tests or quality of life assessments
- Individuals unable to perform exercise therapy, functional tests or quality of life assessments due to severe comorbidities
- Presence of concurrent illness with an anticipated life expectancy less than six months
- Individuals with planned operative interventions
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: supervised exercise
It consists of six months of supervised, intermittent track walking to near maximal leg pain or discomfort three days per week.
Walking duration will begin at 20 - 30 minutes per session for the first month of the program, and increased by 5 minutes per session per month until a total of 45 minutes of walking per session is reached by the third month.
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Supervised exercise Program consist of six months of supervised, intermittent track walking.
Walking duration will begin at 20 - 30 minutes per session for the first month of the program, and increased by 5 minutes per session per month until a total of 45 minutes of walking per session is reached by the third month.
During each exercise session, individuals will be encouraged to walk at a speed of approximately 2 mph until they achieve leg pain or discomfort on walking of moderate severity.Individuals are then allowed to have a brief period of standing or sitting rest to permit symptoms to resolve before they resume exercise.
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Sem intervenção: Standard of Care
Patients will be observed during the time of the study, no intervention will be applied.
Patients are allowed to do their regular activity at home.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Effect of an Exercise Intervention on Walking Ability (Functional Outcome)
Prazo: 6 months
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Walking distance (Six-Minute Walk test).
Following a standardized protocol, individuals are instructed to walk back and forth a 100-ft hallway as far as they can in six minutes after instructions to cover as much distance as possible.
A research assistant walks slightly behind each participant so as not to pace the individual.
The research assistant records whether or not each person stops during the 6-minute walk.
During the proposed study, members of the research team and trained lay health promoters (LHPs) will walk directly behind the individuals and give standardized instructions of encouragement at set intervals.
Data will be reported on meters walked.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Carlos H Timaran, MD, UT Southwestern Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
26 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0830128N
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