- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01456455
Gastric Cancer Metastasized to the Central Nervous System (CNS)
24 de outubro de 2016 atualizado por: University of Zurich
Registry of Gastric Cancer and Brain Metastases
Descriptive registry to investigate frequency of HER-2 positive gastric cancer involving CNS.
Exploration of additional prognostic factors for brain involvement from gastric cancer.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
HER2 Status E-Cadherin Status
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Zurich, Suíça, 8091
- Dept Oncology, University Hospital Zürich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
international
Descrição
Inclusion criteria:
- in order to be eligible for the study, the diagnosis of gastric cancer and/or lower esophageal cancer must be confirmed histologically. CNS involvement must be confirmed either via independent neuroradiological and/or positive CSF cytology.
Exclusion criteria:
- Patients whose diagnosis is not confirmed upon pathological review or where the CNS involvement cannot be confirmed after neuroradiological review will be excluded from this study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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HER2 Status
Prazo: 2 years
|
Determination of HER2 Status on Tumor Tissue
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2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Outcome according to HER2 Status
Prazo: 2 years
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2 years
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Outcome according to ethnicity of patients
Prazo: 2 years
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia Hofer, MD, University Hospital Zurich, Division of Oncology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
20 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UGICNS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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