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Self-monitoring of Blood Glucose in Insulin-treated Patients With Type 2 Diabetes

24 de outubro de 2011 atualizado por: Medical Research Foundation, The Netherlands

Self-monitoring of Blood Glucose in Insulin-treated Patients With Type 2 Diabetes: a 9-month Randomised Controlled Trial

Primary Objective:

The objective of the study is to investigate the effect of a specific frequency of Self-monitoring of blood glucose (SMBG) on glycemic control and quality of life in patients with type 2 diabetes and who are in stable good glycemic control and using 1 insulin injection daily.

The research question is:

Does a less intensive frequency of SMBG in insulin-treated patients with type 2 diabetes, who are in stable good glycemic control, using 1 insulin injection daily, lead to a clinically relevant increase of HbA1c (an increase of 0.5%) and what is the effect on quality of life?

Secondary objectives:

The secondary objectives is to investigate the effect of a specific frequency of SMBG on the number of hypo and hyper glycaemia, number of extra diabetes-related contacts with the health care provider, and the diabetes medication.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

SUMMARY

Rationale:

Self-monitoring of blood glucose (SMBG) is an important tool in diabetes care to achieve and maintain good glycemic control. But how often 'should' the patient measure the capillary glucose concentration? There is no general agreement between professionals, and there is no evidence for a specific frequency and timing.

Objective:

The objective of the study is to investigate the effect of a specific frequency of SMBG on glycemic control and quality of life in patients with type 2 diabetes and who are in stable good glycemic control and using 1 insulin injection daily.

Study design:

An open Randomised Controlled Trial.

Study population:

Patients with insulin-treated diabetes type 2, > 18 years of age, using 1 insulin injection daily, performing SMBG > 1 year, HbA1c ≤ 58 mmol/mol (< 7.5%) in the preceding 12 months, sufficient knowledge of the Dutch language, no hypo-unawareness, no serious co-morbidity

Intervention:

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) one day weekly in group A, one day per two weeks in group B and one day monthly in group C. Patients are asked to keep a diary with the readings and the probably extra measurements, including the reasons.

Main study parameters/endpoints:

The main study parameters are glycemic control and quality of life. A difference of > 0.5% (> 5.5 mmol/mol) in HbA1c is considered to be relevant. Quality of life is measured with 3 validated questionnaires.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness:

Patients in this study are used to perform SMBG. During the study, they are asked to monitor their glucose concentrations in a controlled, specific frequency (different kind of usual care are compared). And they are asked to fill in 3 questionnaires in the beginning and at the end of the study. Extra HbA1c measurements can be necessary. No side effects are expected, but safety is incorporated through HbA1c measurements every 3 months and every 3 months the diary will be discussed in the scheduled visits. Furthermore, extra measurements are allowed when necessary.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zwolle, Holanda, 8025 BT
        • Recrutamento
        • Diabetes centre, isala clinics
        • Investigador principal:
          • Henk JG Bilo, MD PhD FCRP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with insulin-treated diabetes type 2
  • > 18 years of age
  • using 1 insulin injection daily,
  • performing SMBG > 1 year
  • HbA1c ≤ 58 mmol/mol (< 7.5%) in the preceding 12 months
  • sufficient knowledge of the Dutch language.-

Exclusion Criteria:

  • no hypo-unawareness
  • no serious co-morbidity (as judged by their own GP)
  • patients who measure their blood glucose concentration (4 measurements a day) more than once a week on average

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: high frequency of SMBG
Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) one day weekly in group A.

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime:

high frequency: one day weekly middle frequency:one day per two weeks low frequency:one day monthly

Experimental: middle frequency of SMBG
Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) one day per two weeks in group B.

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime:

high frequency: one day weekly middle frequency:one day per two weeks low frequency:one day monthly

Experimental: low frequency of SMBG
Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) Group C: one day monthly

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime:

high frequency: one day weekly middle frequency:one day per two weeks low frequency:one day monthly

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HbA1c
Prazo: 9 months
The main study parameter is glycemic control. Glycemic control is measured by HbA1c. A difference of 0.5% (> 5.5 mmol/mol) in HbA1c between groups is considered to be relevant.
9 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
quality of life
Prazo: 9 months
The secondary study parameter is quality of life. The quality of life is measured by 3 validated questionnaires: the 12-item Short Form Health Survey, the 20-item Problems Areas in Diabetes Scale (PAID) and the 13-item Summary of Diabetes Self care Activities. Furthermore, the glucose concentrations measured by SMBG should be between 4-7 mmol/l, preprandial and between 8-10 mmol/l before bed time. The endpoint is the number of glucose concentrations who are out of range at every 4th week.The number of hypo and hyperglycaemia are reported in the diary.
9 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Henk JG Bilo, MD PhD FCRP, Isala

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

26 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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