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Self-monitoring of Blood Glucose in Insulin-treated Patients With Type 2 Diabetes

24. Oktober 2011 aktualisiert von: Medical Research Foundation, The Netherlands

Self-monitoring of Blood Glucose in Insulin-treated Patients With Type 2 Diabetes: a 9-month Randomised Controlled Trial

Primary Objective:

The objective of the study is to investigate the effect of a specific frequency of Self-monitoring of blood glucose (SMBG) on glycemic control and quality of life in patients with type 2 diabetes and who are in stable good glycemic control and using 1 insulin injection daily.

The research question is:

Does a less intensive frequency of SMBG in insulin-treated patients with type 2 diabetes, who are in stable good glycemic control, using 1 insulin injection daily, lead to a clinically relevant increase of HbA1c (an increase of 0.5%) and what is the effect on quality of life?

Secondary objectives:

The secondary objectives is to investigate the effect of a specific frequency of SMBG on the number of hypo and hyper glycaemia, number of extra diabetes-related contacts with the health care provider, and the diabetes medication.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

SUMMARY

Rationale:

Self-monitoring of blood glucose (SMBG) is an important tool in diabetes care to achieve and maintain good glycemic control. But how often 'should' the patient measure the capillary glucose concentration? There is no general agreement between professionals, and there is no evidence for a specific frequency and timing.

Objective:

The objective of the study is to investigate the effect of a specific frequency of SMBG on glycemic control and quality of life in patients with type 2 diabetes and who are in stable good glycemic control and using 1 insulin injection daily.

Study design:

An open Randomised Controlled Trial.

Study population:

Patients with insulin-treated diabetes type 2, > 18 years of age, using 1 insulin injection daily, performing SMBG > 1 year, HbA1c ≤ 58 mmol/mol (< 7.5%) in the preceding 12 months, sufficient knowledge of the Dutch language, no hypo-unawareness, no serious co-morbidity

Intervention:

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) one day weekly in group A, one day per two weeks in group B and one day monthly in group C. Patients are asked to keep a diary with the readings and the probably extra measurements, including the reasons.

Main study parameters/endpoints:

The main study parameters are glycemic control and quality of life. A difference of > 0.5% (> 5.5 mmol/mol) in HbA1c is considered to be relevant. Quality of life is measured with 3 validated questionnaires.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness:

Patients in this study are used to perform SMBG. During the study, they are asked to monitor their glucose concentrations in a controlled, specific frequency (different kind of usual care are compared). And they are asked to fill in 3 questionnaires in the beginning and at the end of the study. Extra HbA1c measurements can be necessary. No side effects are expected, but safety is incorporated through HbA1c measurements every 3 months and every 3 months the diary will be discussed in the scheduled visits. Furthermore, extra measurements are allowed when necessary.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zwolle, Niederlande, 8025 BT
        • Rekrutierung
        • Diabetes centre, isala clinics
        • Hauptermittler:
          • Henk JG Bilo, MD PhD FCRP

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with insulin-treated diabetes type 2
  • > 18 years of age
  • using 1 insulin injection daily,
  • performing SMBG > 1 year
  • HbA1c ≤ 58 mmol/mol (< 7.5%) in the preceding 12 months
  • sufficient knowledge of the Dutch language.-

Exclusion Criteria:

  • no hypo-unawareness
  • no serious co-morbidity (as judged by their own GP)
  • patients who measure their blood glucose concentration (4 measurements a day) more than once a week on average

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: high frequency of SMBG
Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) one day weekly in group A.

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime:

high frequency: one day weekly middle frequency:one day per two weeks low frequency:one day monthly

Experimental: middle frequency of SMBG
Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) one day per two weeks in group B.

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime:

high frequency: one day weekly middle frequency:one day per two weeks low frequency:one day monthly

Experimental: low frequency of SMBG
Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime) Group C: one day monthly

Patients are instructed to measure their blood glucose concentrations 4 times per day (pre-prandial and before bedtime:

high frequency: one day weekly middle frequency:one day per two weeks low frequency:one day monthly

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c
Zeitfenster: 9 months
The main study parameter is glycemic control. Glycemic control is measured by HbA1c. A difference of 0.5% (> 5.5 mmol/mol) in HbA1c between groups is considered to be relevant.
9 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
quality of life
Zeitfenster: 9 months
The secondary study parameter is quality of life. The quality of life is measured by 3 validated questionnaires: the 12-item Short Form Health Survey, the 20-item Problems Areas in Diabetes Scale (PAID) and the 13-item Summary of Diabetes Self care Activities. Furthermore, the glucose concentrations measured by SMBG should be between 4-7 mmol/l, preprandial and between 8-10 mmol/l before bed time. The endpoint is the number of glucose concentrations who are out of range at every 4th week.The number of hypo and hyperglycaemia are reported in the diary.
9 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Henk JG Bilo, MD PhD FCRP, Isala

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus, Typ 2

Klinische Studien zur a specific frequency of SMBG

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