- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01536821
PROGENI (Parkinson's Research: The Organized Genetics Initiative) Family Study of LRRK2 (Leucine-rich Repeat Kinase 2) (PROGENI)
13 de dezembro de 2013 atualizado por: Indiana University
PROGENI (Parkinson's Research: The Organized Genetics Initiative) Family Study
The PROGENI Family Study is part of a larger consortium that is studying a gene shown to be important in Parkinson's disease, called LRRK2.
People who have a defect in the LRRK2 gene will often develop Parkinson's disease.
Eligible participants will be asked to complete a single Study Visit at an affiliated research facility closest to their home.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Participants will be asked to complete a family history questionnaire, which will gather information about their family history of Parkinson's disease and related disorders. They will be asked to complete a single Study Visit, during which they will be asked to do some or all of the following:
- Complete questionnaires regarding Parkinson's disease symptoms, medical history, mood, sleep, mental status, and activity level.
- Be given a brief standard neurological examination.
- Be given a scratch and sniff smell identification test.
- Be asked to give a sample of approximately 2 tablespoons of blood.
- Be asked to give a urine sample of approximately 1 tablespoon of urine.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
81
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T5G 0B7
- University of Alberta
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Florida
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Weston, Florida, Estados Unidos, 33331
- Cleveland Clinic Florida
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-
Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana University Medical Center
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-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Hospitals
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- Kansas University Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland School of Medicine
-
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska
-
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Beth Israel Medical Center
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Ohio
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Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
- Medical University of Ohio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health & Science University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participants must provide test results documenting a LRRK2 mutation.
Descrição
Inclusion Criteria:
Positive for a LRRK2 mutation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Observation and biological specimen collection
Prazo: 1 time
|
1 time
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tatiana Foroud, PhD, Indiana University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1105005340
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