PROGENI (Parkinson's Research: The Organized Genetics Initiative) Family Study of LRRK2 (Leucine-rich Repeat Kinase 2) (PROGENI)
2013年12月13日 更新者:Indiana University
PROGENI (Parkinson's Research: The Organized Genetics Initiative) Family Study
The PROGENI Family Study is part of a larger consortium that is studying a gene shown to be important in Parkinson's disease, called LRRK2.
People who have a defect in the LRRK2 gene will often develop Parkinson's disease.
Eligible participants will be asked to complete a single Study Visit at an affiliated research facility closest to their home.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Participants will be asked to complete a family history questionnaire, which will gather information about their family history of Parkinson's disease and related disorders. They will be asked to complete a single Study Visit, during which they will be asked to do some or all of the following:
- Complete questionnaires regarding Parkinson's disease symptoms, medical history, mood, sleep, mental status, and activity level.
- Be given a brief standard neurological examination.
- Be given a scratch and sniff smell identification test.
- Be asked to give a sample of approximately 2 tablespoons of blood.
- Be asked to give a urine sample of approximately 1 tablespoon of urine.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
81
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Weston、Florida、アメリカ、33331
- Cleveland Clinic Florida
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Indiana University Medical Center
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa Hospitals
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Kansas
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Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- Kansas University Medical Center
-
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Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- University of Maryland School of Medicine
-
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Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
- University of Nebraska
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- Beth Israel Medical Center
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Ohio
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Toledo、Ohio、アメリカ、43614
- Medical University of Ohio
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T5G 0B7
- University of Alberta
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Participants must provide test results documenting a LRRK2 mutation.
説明
Inclusion Criteria:
Positive for a LRRK2 mutation
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Observation and biological specimen collection
時間枠:1 time
|
1 time
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Tatiana Foroud, PhD、Indiana University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月21日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月13日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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