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Structured Physical Activity for Sleep Quality and Daytime Sleepiness in Patients With Parkinson's Disease

20 de março de 2014 atualizado por: Roneil Malkani, Northwestern University

Effect of a Structured Physical Activity Program on Sleep Quality and Sleepiness in Parkinson's Disease

The purpose of this study is to examine the ability of a structured physical activity program to improve sleep quality and daytime sleepiness in patients with Parkinson's disease.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Parkinson's disease (PD) is a chronic, progressive, neurodegenerative disease that affects 1% of elderly people. Sleep disturbances affect up to 88% of patients with PD and commonly include sleep fragmentation and excessive daytime sleepiness (EDS); these symptoms can significantly impair quality of life. The cause of sleep fragmentation and EDS is likely multifactorial, including medications, neurodegeneration, primary sleep disorders such as sleep apnea, and decreased physical activity. Pharmacotherapy in this population is limited due to side effects and drug-drug interactions.

The goal of this project is to develop non-pharmacologic therapies for impaired sleep quality and EDS in PD. Sleep disturbances and EDS are common among patients with PD and negatively affect their quality of life. There is data to support a role for physical activity in sleep in older adults with and without insomnia. Additionally, increased physical activity in patients with PD has been associated with improvement in PD motor symptoms and quality of life. Therefore, the investigators propose to examine the ability of structured physical activity to improve sleep quality and daytime sleepiness in patients with PD.

The overall objective of the proposed project is to develop behavioral approaches to improve sleep quality and daytime function in PD. The investigators propose to examine the effect of a structured physical activity program and sleep hygiene education on nighttime sleep quality and EDS in patients with idiopathic PD. There will be two groups: 1) a structured physical activity program with sleep hygiene education (SPA group), and 2) a control group receiving only sleep hygiene education (SH group) who will be offered the delayed physical activity program.

The investigators hypothesize that the structured physical activity program will improve subjective and objective sleep quality and daytime sleepiness compared to sleep hygiene education alone.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Established clinical diagnosis of Hoehn and Yahr stage I to III idiopathic Parkinson's disease,
  • Male and female.
  • Age of onset of PD >= 50 years;
  • Impaired sleep quality determined by Parkinson's disease sleep scale (PDSS-2) total score ≥ 12;
  • EDS as determined by Epworth Sleepiness Scale (ESS) > 10;
  • Sedentary (< 30 minutes/day or < 2 times/week of exercise) based on physical activity history;
  • Stable on medications for PD for at least 2 months;
  • After clinical evaluation, was provided with a referral by their Movement Disorders Neurologist for an evaluation at the Movement Disorders Rehabilitation Evaluation Clinic at the Rehabilitation Institute of Chicago.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment as determined by Montreal Cognitive Assessment (MoCA) total score < 25;
  • High likelihood of sleep disordered breathing as determined by the Berlin Questionnaire (BQ);
  • Restless legs syndrome (RLS) based on the International RLS Study Group diagnostic criteria;
  • Current use of any sedative/hypnotics or stimulants, tricyclic antidepressants, and trazodone;
  • Use of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and bupropion will be allowed only if the patient has been on a stable dose for at least three months;
  • Unstable medical or psychiatric condition;
  • History of falls in the last 2 months;
  • Participants with parasomnias such as Rapid Eye Movement Behavior Disorder will not be excluded as up to 50% of patients with PD have parasomnias and exclusion of these patients would result in difficulty with recruitment and the results would be less generalizable;
  • Current depression based on BDI-II total score > 19;
  • Current occupation involves shift work;
  • At visit #2, Apnea-hypopnea index >15 on baseline PSG;
  • At visit #2, Periodic limb movements in sleep index >15 on baseline PSG;
  • At physiatry evaluation at RIC, inpatient rehabilitation is recommended.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Structured physical activity
Rehabilitation evaluation followed by physical therapy for approximately 8 weeks
Rehabilitation evaluation and 8 weeks of physical therapy
Comparador Ativo: Sleep hygiene education
Sleep hygiene education consists of educational materials on insomnia published by the American Academy of Sleep Medicine.
Rehabilitation evaluation and 8 weeks of physical therapy
Educational materials on insomnia published by the American Academy of Sleep medicine
Outros nomes:
  • Review of sleep hygiene checklist every 2 weeks via telephone for 8 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in polysomnographically-derived wake after sleep onset
Prazo: Baseline and 10 weeks
Baseline and 10 weeks
Change in mean sleep latency test-derived mean sleep latency
Prazo: Baseline and 10 weeks
Baseline and 10 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index
Prazo: Baseline and 10 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index is a survey-derived measure of sleep quality.
Baseline and 10 weeks
Change in Epworth Sleepiness Scale
Prazo: Baseline and 10 weeks
The Epworth Sleepiness Scale is a survey-derived measure of sleepiness
Baseline and 10 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Phyllis C Zee, MD, PhD, Northwestern University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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