- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01584401
Medição de temperatura usando um dispositivo não invasivo
24 de abril de 2012 atualizado por: Medisim Ltd
Objetivos principais do estudo:
- Comparar a temperatura medida pelos termômetros Medisim com a temperatura medida pelos termômetros de referência de mercúrio ou equivalentes.
- Desenvolver algoritmos mais precisos para medição na testa e atrás da orelha.
- Para testar a diferença entre vários locais de medição da testa, a fim de permitir uma medição mais conveniente que não dependa do local exato.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Petah Tikva, Israel, 49100
- Schneider Children's Medical Center of Israel
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Formato de estudo randomizado, não cego.
A população do estudo inclui 500 pacientes de todas as idades e de ambos os sexos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que chegam ao pronto-socorro
- Termo de consentimento assinado pelo paciente ou responsável.
Critério de exclusão:
- A equipe médica decide que o paciente não pode participar.
- O paciente se recusa a participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yehezkel Weissman, Proffessor, Schneider Children's Medical Center, Israel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
25 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0295-11-RMC
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