Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение температуры с помощью неинвазивного устройства

24 апреля 2012 г. обновлено: Medisim Ltd

Основные цели исследования:

  1. Для сравнения температуры, измеренной с помощью термометров Medisim, с температурой, измеренной с помощью ртутных или эквивалентных эталонных термометров.
  2. Разработать более точные алгоритмы измерения как на лбу, так и за ухом.
  3. Чтобы проверить разницу между различными точками измерения лба, чтобы обеспечить более удобное измерение, не зависящее от точного местоположения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Petah Tikva, Израиль, 49100
        • Schneider Children's Medical Center of Israel
        • Контакт:
          • Nava Matityahu
          • Номер телефона: 972-3-9253661
          • Электронная почта: NavaMa4@clalit.org.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Неслепой, рандомизированный формат исследования. Исследуемая популяция включает 500 пациентов всех возрастов и обоих полов.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи
  • Подписанное согласие пациента или опекуна.

Критерий исключения:

  • Медицинский персонал решает, что пациенту не разрешается участвовать.
  • Пациент отказывается участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yehezkel Weissman, Proffessor, Schneider Children's Medical Center, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0295-11-RMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться