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Risk Factor Analysis for Developing Metabolic Syndrome in Korean Adults

12 de outubro de 2015 atualizado por: Kyung Mook Choi, Korea University
In Asia, the prevalence of metabolic syndrome have been dramatically increased. Therefore, the investigators intend to the collect the blood sample, laboratory, anthropometric, and body composition parameters prospectively to examine the risk factors of metabolic syndrome. Furthermore, the investigators will collect the data of carotid IMT and branchial ankle pulse wave velocity to clarify the metabolic risk factors of atherosclerosis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Apparently healthy people who underwent medical routine check up in Korea University Helath Promotion Center.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy people who underwent medical routine check up in Korea Health Promotion Center.
  • age > 20 years

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina, stroke, or cardiovascular revascularization)
  • Stage 2 hypertension
  • Severe renal or hepatic disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Apparently Health People

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The impact of various cardiovascular risk factors (inflammatory markers, hepatokines, adipokines, body composition parameters) for developing metabolic syndrome in prospective design
Prazo: 36months
36months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The relationship of various cardiovascular risk factors (inflammatory markers, hepatokines, adipokines, body composition parameters) with metabolic syndrome and atherosclerosis measured by baPWV and carotid IMT in cross sectional design
Prazo: 36months
36months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2015

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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