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Risk Factor Analysis for Developing Metabolic Syndrome in Korean Adults

12 ottobre 2015 aggiornato da: Kyung Mook Choi, Korea University
In Asia, the prevalence of metabolic syndrome have been dramatically increased. Therefore, the investigators intend to the collect the blood sample, laboratory, anthropometric, and body composition parameters prospectively to examine the risk factors of metabolic syndrome. Furthermore, the investigators will collect the data of carotid IMT and branchial ankle pulse wave velocity to clarify the metabolic risk factors of atherosclerosis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Apparently healthy people who underwent medical routine check up in Korea University Helath Promotion Center.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy people who underwent medical routine check up in Korea Health Promotion Center.
  • age > 20 years

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina, stroke, or cardiovascular revascularization)
  • Stage 2 hypertension
  • Severe renal or hepatic disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Apparently Health People

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The impact of various cardiovascular risk factors (inflammatory markers, hepatokines, adipokines, body composition parameters) for developing metabolic syndrome in prospective design
Lasso di tempo: 36months
36months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The relationship of various cardiovascular risk factors (inflammatory markers, hepatokines, adipokines, body composition parameters) with metabolic syndrome and atherosclerosis measured by baPWV and carotid IMT in cross sectional design
Lasso di tempo: 36months
36months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

9 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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