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Effects of Sedatives on Sublingual Microcirculation of Patients With Septic Shock

12 de junho de 2012 atualizado por: Guilherme Loures Penna, Casa de Saúde São José
Previous studies have demonstrated that altered microvascular blood flow is an important marker of severe sepsis. Usually, these patients need invasive ventilatory support, frequent use of sedatives and it is unknown if these agents interfere or not on microvascular blood flow. The goal of this study was to compare effects of propofol and midazolam infusions on sublingual microcirculation of septic shock patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rio de Janeiro, Brasil, 22271-080
        • Casa de Saude Sao Jose

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Septic shock patients needing mechanical ventilation in pressure or volume-controlled mode.

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 years,
  • pregnancy,
  • non-sinus rhythm, and
  • contraindication of daily interruption of sedative drug,
  • mainly with the use of neuromuscular blocking drugs, or
  • patients with intracranial hypertension or epileptical status.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sublingual Microcirculatory Variables
Prazo: Just before stopping propofol and thirty minutes after the start of midazolam infusion
Patients were sedated with propofol during the first 24 hours after intubation and with midazolam afterwards.Systemic hemodynamics and perfusion parameters were assessed at two time points: just before stopping propofol and thirty minutes after the start of midazolam infusion. At both steps, four microcirculatory sequences were acquired using sidestream darkfield imaging to access sublingual microcirculation
Just before stopping propofol and thirty minutes after the start of midazolam infusion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guilherme Penna, MD, MsC, State University of Rio de Janeiro

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

13 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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