- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01643694
Individualized Electronic Intervention to Promote Work Engagement
27 de setembro de 2013 atualizado por: Liselotte (Lotte) N. Dyrbye, Mayo Clinic
Randomized Controlled Trial Evaluating the Effect of An Individualized Electronic Intervention to Promote Resilience, Meaning, and Engagement for Physicians
To determine if physicians who complete brief tasks intended to promote meaning in work and job satisfaction, foster teamwork and social support at work, nuture personal relationships and work-life balance, recognize and build on personal strengths, encourage effective problem solving, and promote positive emotions have improved resilience, meaning in work, and engagement at work.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
288
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
All physicians at Mayo Clinic
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Electronic intervention
Completion of 1 self-directed activity from an electronically provided list sent to them weekly for 10 consecutive weeks
|
3.6 Those randomized to the intervention will be asked to choose 1 self-directed activity from an electronically provided list sent to them weekly for 10 consecutive weeks.
Each activity will take less than 5 minutes to complete.
They will also answer 3-5 questions weekly (items taken from the survey items list submitted).
|
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Sem intervenção: control group
Completion of baseline and 3 mo survey
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Job satisfaction
Prazo: baseline to 3 month
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Physician Job Satisfaction Scale and Empowerment at Work Scale
|
baseline to 3 month
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Well-being
Prazo: Baseline to 3 months
|
Maslach Burnout Inventory, 2-item Primary Care Evaluation of Mental Disorders [PRIME MD]), Medical Outcomes Study Short Form [SF-8]; Linear Analogue Scales Assessment Well-being Survey [LASA]), 10-item Perceived Stress Scale)
|
Baseline to 3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liselotte Dyrbye, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
18 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de outubro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12-004566
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .