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The Effect of Industry-independent Visits to Primary Care Physicians on Medication Prescribing for Pain Relief in Chronic Joint Pain.

28 de setembro de 2021 atualizado por: Veronique Verhoeven, Universiteit Antwerpen

The Effect of Academic Detailing on Prescribing of Analgesics in Primary Care: a Randomised Controlled Trial

Osteoarthritis is a common problem in primary care. Long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for pain relief can lead to serious (gastro-intestinal, cardiovascular and renal) adverse events, that can even result in death. NSAIDs differ in their risk of side effects. Opoid analgesics are sometimes used as an alternative for NSAIDs in patients with osteoarthritis. However, these drugs also can lead to serious adverse events. Simple analgesics are first line treatment in patients with osteoarthritis. NSAIDs and opoid analgesics should be avoided whenever possible.

Farmaka (www.farmaka.be) is a non-profit organisation that operates a nationwide academic detailing service in Belgium since 2006. The academic detailing exists of face-to-face educational visits to general practitioners in their practice by a trained visitor with a medical science degree. The aim of these visits is to improve the quality of drug prescribing in primary care. Small scale experiments in the past showed that academic detailing can indeed improve prescribing behavior.

The current study wants to examine if nationwide academic detailing on appropriate prescribing of analgesics for chronic pain in osteoarthritis results in a better GP's prescribing behavior.

Another research question is whether physician-visitors have more influence on prescribing than non-physician visitors.

It is also interesting to examine if the effect of a visit is larger if there exists a longstanding relationship between the academic detailer and the GP.

About 4.000 general practices are located in a region where academic detailers of Farmaka are operational and have received a visit at least once before. All these practices will be divided into two study groups in a random manner.

The first group of practices will belong to the treatment group. GP's from this group will be offered a face-to-face visit on appropriate prescribing of analgesics for chronic pain in osteoarthritis. The visits will take place between February and June 2013.

The second group of practices will serve as a control group. GP's from these practices won't be offered any visit at all during the year 2013.

Reimbursement data for all GP's are available by request from the Belgian Intermutualistic Agency (IMA). IMA data for 2013 will be available by the end of 2014. These data will allow comparison between the treatment and control group on the amound and type of prescriptions for analgesics in patients with chronic osteoarthritis pain.

A comparison of the prescriptions of practices that participate in the study and the prescriptions of in practices that don't participate is also possible.

The project is funded by the Federal Agency for Medicines and Health Products. We hypothesize that

  • the academic detailing visits to GP practices on prescribing of analgesics for chronic pain in osteoarthritis will improve prescribing of analgesics by at least 5%
  • the personal relation between the GP and the academic detailer, expressed as the number of previous visits, is an important effect modifier

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Wilrijk, Bélgica, 2610
        • University of Antwerp

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Professionally active GPs of all Belgian primary care practices that have received a visit before by Farmaka and are located in the regions where academic detailers are currently active. No age or gender restrictions.

Exclusion Criteria:

  • GPs who are not professionally active (anymore) in a practice located in a region were an academic detailer operates in the period of the visits on analgesics; GP's who have never received an academic detailing visit before.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervention group
academic detailing receiver
Outros nomes:
  • academic detailing intervention on evidence-based prescribing of analgetics in chronic joint pain
Sem intervenção: control group
not receiving an academic detailing intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
recommended prescribing of analgetics
Prazo: 1 year

Short-term (1 month), intermediate (6 months) and long-term (<= 1 year) use of

  • paracetamol, ibuprofen , naproxen, oxicams, coxibs, nabumeton, tramadol, tilidine;
  • recommended NSAIDs among those treated with NSAIDs expressed as percentage;
  • PPI among those treated with NSAIDs expressed as percentage in insured individuals over 60 years of age and their relevant subgroups.
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FARMACA007

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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