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Long-Term Effects of Task-Oriented Lower Extremity Strengthening Training

29 de agosto de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Long-Term Effects of Task-Oriented Lower Extremity Strengthening Training on Functional Connectivity of the Brain, Motor Functions, Physical Activity Level, and Quality of Life in Patients With Subacute Stroke

Task-oriented exercises combined with strengthening have been shown effective in improving walking functions in patients with chronic stroke. However, similar approaches of therapeutic exercises have not been applied to subacute stroke with long-term follow-up, using outcome measures across the three levels of functioning (body functions/structure, activities, and participation) of the International Classification of Functioning, Disability, and

Health (ICF) model. Therefore, this study will be conducted to fulfill three purposes:

  1. To investigate the long-term effects of a four-week task-oriented lower extremity strengthening training (TOLEST) program in patients with subacute stroke;
  2. To investigate the interrelationships among functional connectivity of the brain, lower extremity motor functions, physical activity level, and quality of life in patients with stroke who have received this four-week TOLEST program in the subacute phase of stroke; and
  3. To identify prognostic factors for recovery in functional connectivity of the brain, lower extremity motor functions, physical activity level, and quality of life in patients with stroke who have received this four-week TOLEST program in the subacute phase of stroke.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

We conducted a meta-analysis to examine the effects of task-oriented approach in patients with sub-acute stroke and a preliminary study of an assessor-blind randomized controlled trial with a total of 3 patients with sub-acute stroke (experimental group: E1; control group: C1 and C2). The participants were randomly assigned to the experimental group or the control group. All participants received 4 weeks of exercise training, which were 4 sessions per week and 60 minutes for each session. The experimental group received task-oriented circuit training to improve lower extremity motor functions. The control group received stretch exercises and upper extremity activities in sitting posture. Both groups received clinical asessments on lower extremity motor functions (primary outcomes), the structural integrity of the CST using diffusion spectrum imaging, and the cortical activation patterns of the SMC using functional magnetic resonance imaging(secondary outcomes) at baseline, post-training (week 4), and 1 month follow-up (week 8). Because of the small number of subjects, we also included one subject (E2) who received the same training programs as experimental group in our pilot study as one subject of the training group result. Training effects were descriptively analyzed for individual subjects.

The meta-analysis results showed that task-oriented training led to significantly greater improvement than other training on 6-minute walking distance (mean difference = 82.49 meter; 95% confidence interval: 27.59-137.38) and comfortable gait speed (standardized mean difference = 0.27; 95% confidence interval: 0.03-0.52) in patients with subacute stroke. Our preliminary results showed that the experimental group achieved meaningful improvements in most of the primary outcomes but not for the control group. In addition, different brain reorganization patterns were observed in the two groups.

The results of meta-analysis provide relevant clinical evidence for the effects of task-oriented training on lower extremity motor functions, and this preliminary study provides the pilot result for the effects of task-oriented circuit training on lower extremity motor functions, brain structural and functional plasticity in patients with sub-acute stroke.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Pei-Fang Tang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. in the subacute stage of stroke (within 20 to 30 days post-onset) and stable medical condition;
  2. presence of residual gait impairment;
  3. being able to walk 5 m with or without assistive device independently;
  4. the paretic lower leg being able to perform at least 10 degrees of active ankle dorsiflexion from the resting position;
  5. no apparent spasticity in affected leg to interfere the affected limb movement (Modified Ashworth Scale < 2)

Exclusion Criteria:

  1. claustrophobia and indwelling metals or implanted devices incompatible with fMRI testing;
  2. serious cardiac conditions (e.g. unstable angina serious cardiac arrhythmias, heart failure, hypertrophic cardiomyopathy, severe aortic stenosis, pulmonary embolus, or infarction);
  3. symptoms or history of other neurological or orthopedic problems which would affect their lower limb function;
  4. severe cognitive, perceptual, or communication problems

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Stroke
On the 30th day post stroke (D30), the exjperimental group will start to receive the task-oriented lower extremity strengthening training (TOLEST) program for four weeks, one hour per session and three sessions per week. The TOLEST focuses on using task-specific circuit training combined with strengthening of bilateral lower limbs.

On the 30th day post stroke (D30), the experimental group will start to receive the TOLEST program for four weeks, one hour per session and three sessions per week. The TOLEST focuses on using task-specific circuit training combined with strengthening of bilateral lower limbs.

The control group will receive equal-dose exercises starting on D30, with the emphasis on stretching and non-functional movements of the affected lower extremity.

Sem intervenção: Control
The control group will receive equal-dose exercises starting on D30, with the emphasis on stretching and non-functional movements of the affected lower extremity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
10-meter walk test
Prazo: up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks
up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Functional MRI (fMRI), diffusion spectrum imaging (DSI)
Prazo: up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks
up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pei-Fang Tang, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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