Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Long-Term Effects of Task-Oriented Lower Extremity Strengthening Training

29 августа 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Long-Term Effects of Task-Oriented Lower Extremity Strengthening Training on Functional Connectivity of the Brain, Motor Functions, Physical Activity Level, and Quality of Life in Patients With Subacute Stroke

Task-oriented exercises combined with strengthening have been shown effective in improving walking functions in patients with chronic stroke. However, similar approaches of therapeutic exercises have not been applied to subacute stroke with long-term follow-up, using outcome measures across the three levels of functioning (body functions/structure, activities, and participation) of the International Classification of Functioning, Disability, and

Health (ICF) model. Therefore, this study will be conducted to fulfill three purposes:

  1. To investigate the long-term effects of a four-week task-oriented lower extremity strengthening training (TOLEST) program in patients with subacute stroke;
  2. To investigate the interrelationships among functional connectivity of the brain, lower extremity motor functions, physical activity level, and quality of life in patients with stroke who have received this four-week TOLEST program in the subacute phase of stroke; and
  3. To identify prognostic factors for recovery in functional connectivity of the brain, lower extremity motor functions, physical activity level, and quality of life in patients with stroke who have received this four-week TOLEST program in the subacute phase of stroke.

Обзор исследования

Подробное описание

We conducted a meta-analysis to examine the effects of task-oriented approach in patients with sub-acute stroke and a preliminary study of an assessor-blind randomized controlled trial with a total of 3 patients with sub-acute stroke (experimental group: E1; control group: C1 and C2). The participants were randomly assigned to the experimental group or the control group. All participants received 4 weeks of exercise training, which were 4 sessions per week and 60 minutes for each session. The experimental group received task-oriented circuit training to improve lower extremity motor functions. The control group received stretch exercises and upper extremity activities in sitting posture. Both groups received clinical asessments on lower extremity motor functions (primary outcomes), the structural integrity of the CST using diffusion spectrum imaging, and the cortical activation patterns of the SMC using functional magnetic resonance imaging(secondary outcomes) at baseline, post-training (week 4), and 1 month follow-up (week 8). Because of the small number of subjects, we also included one subject (E2) who received the same training programs as experimental group in our pilot study as one subject of the training group result. Training effects were descriptively analyzed for individual subjects.

The meta-analysis results showed that task-oriented training led to significantly greater improvement than other training on 6-minute walking distance (mean difference = 82.49 meter; 95% confidence interval: 27.59-137.38) and comfortable gait speed (standardized mean difference = 0.27; 95% confidence interval: 0.03-0.52) in patients with subacute stroke. Our preliminary results showed that the experimental group achieved meaningful improvements in most of the primary outcomes but not for the control group. In addition, different brain reorganization patterns were observed in the two groups.

The results of meta-analysis provide relevant clinical evidence for the effects of task-oriented training on lower extremity motor functions, and this preliminary study provides the pilot result for the effects of task-oriented circuit training on lower extremity motor functions, brain structural and functional plasticity in patients with sub-acute stroke.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. in the subacute stage of stroke (within 20 to 30 days post-onset) and stable medical condition;
  2. presence of residual gait impairment;
  3. being able to walk 5 m with or without assistive device independently;
  4. the paretic lower leg being able to perform at least 10 degrees of active ankle dorsiflexion from the resting position;
  5. no apparent spasticity in affected leg to interfere the affected limb movement (Modified Ashworth Scale < 2)

Exclusion Criteria:

  1. claustrophobia and indwelling metals or implanted devices incompatible with fMRI testing;
  2. serious cardiac conditions (e.g. unstable angina serious cardiac arrhythmias, heart failure, hypertrophic cardiomyopathy, severe aortic stenosis, pulmonary embolus, or infarction);
  3. symptoms or history of other neurological or orthopedic problems which would affect their lower limb function;
  4. severe cognitive, perceptual, or communication problems

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Stroke
On the 30th day post stroke (D30), the exjperimental group will start to receive the task-oriented lower extremity strengthening training (TOLEST) program for four weeks, one hour per session and three sessions per week. The TOLEST focuses on using task-specific circuit training combined with strengthening of bilateral lower limbs.

On the 30th day post stroke (D30), the experimental group will start to receive the TOLEST program for four weeks, one hour per session and three sessions per week. The TOLEST focuses on using task-specific circuit training combined with strengthening of bilateral lower limbs.

The control group will receive equal-dose exercises starting on D30, with the emphasis on stretching and non-functional movements of the affected lower extremity.

Без вмешательства: Control
The control group will receive equal-dose exercises starting on D30, with the emphasis on stretching and non-functional movements of the affected lower extremity.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
10-meter walk test
Временное ограничение: up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks
up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Functional MRI (fMRI), diffusion spectrum imaging (DSI)
Временное ограничение: up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks
up to 4 weeks, change from baseline to 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pei-Fang Tang, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться