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Discordant Hormonal Status of Breast Cancer.

19 de setembro de 2013 atualizado por: AKANIST PIYAPANT, MD.,FRCST., National Cancer Institute, Thailand

Discordant Hormonal Status Between Primary Tumor and Axillary Lymph Node in Breast Cancer Patients.

The purpose of this study is to determine discordant hormonal status of primary breast tumor and metastatic breast cancer cells at regional lymph nodes in node positive breast cancer patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Hormonal status between primary breast tumor and axillary lymph node were analyzed.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

105

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Tailândia, 10400
        • National Cancer Institute, Thailand.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Breast Cancer Patients Stage I,II and III.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer patients stage I,II and III with axillary lymph nodes metastasis.

Exclusion Criteria:

  • Breast cancer patients stage I,II and III without axillary lymph nodes metastasis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Primary Breast Tumor
Immunohistochemical staining of paraffin embedded tissue blocks of primary breast tumor for estrogen and progesterone receptors was performed.
Axillary Lymph Nodes.
Immunohistochemical staining of paraffin embedded tissue blocks of axillary lymph nodes for estrogen and progesterone receptors was performed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Association of hormonal status between primary breast tumor and axillary lymph nodes
Prazo: Up to 1 year
Association of estrogen and progesterone status between primary breast tumor and axillary lymph nodes was analyzed by using the χ2 test
Up to 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: AKANIST PIYAPANT, MD.,FRCST., National Cancer Institute, Thailand

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EC 196/2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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