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Discordant Hormonal Status of Breast Cancer.

19 settembre 2013 aggiornato da: AKANIST PIYAPANT, MD.,FRCST., National Cancer Institute, Thailand

Discordant Hormonal Status Between Primary Tumor and Axillary Lymph Node in Breast Cancer Patients.

The purpose of this study is to determine discordant hormonal status of primary breast tumor and metastatic breast cancer cells at regional lymph nodes in node positive breast cancer patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Hormonal status between primary breast tumor and axillary lymph node were analyzed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Tailandia, 10400
        • National Cancer Institute, Thailand.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Breast Cancer Patients Stage I,II and III.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Breast cancer patients stage I,II and III with axillary lymph nodes metastasis.

Exclusion Criteria:

  • Breast cancer patients stage I,II and III without axillary lymph nodes metastasis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Primary Breast Tumor
Immunohistochemical staining of paraffin embedded tissue blocks of primary breast tumor for estrogen and progesterone receptors was performed.
Axillary Lymph Nodes.
Immunohistochemical staining of paraffin embedded tissue blocks of axillary lymph nodes for estrogen and progesterone receptors was performed.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Association of hormonal status between primary breast tumor and axillary lymph nodes
Lasso di tempo: Up to 1 year
Association of estrogen and progesterone status between primary breast tumor and axillary lymph nodes was analyzed by using the χ2 test
Up to 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: AKANIST PIYAPANT, MD.,FRCST., National Cancer Institute, Thailand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EC 196/2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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