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Adolescent Vaccination in Pharmacies (AVIP)

20 de abril de 2018 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Building Evidence to Expand Adolescent Vaccination in Pharmacies

The study aims to expand the evidence supporting pharmacy provision of adolescent vaccines, including human papillomavirus (HPV) vaccine. In the first part of the study, we will characterize parents' attitudes and support for pharmacy provision of adolescent vaccines in a national survey. In the second part of the study, we will provide HPV vaccines and other vaccines (Tdap, meningococcal, varicella, influenza) to 200 adolescents in a local community pharmacy in Chapel Hill, North Carolina. This portion of the study will identify the systems and workflow needed to provide vaccines effectively and safely, characterize parents' and their adolescents' attitudes toward receiving vaccine services in a pharmacy, and characterize pharmacists' attitudes toward providing adolescent vaccine services in a pharmacy.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1509

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27704
        • Central Pharmacy
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27713
        • Triangle Pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

National survey: Parents of adolescents ages 11-18. Pharmacy sample: Parents of adolescent boys and girls, ages 11-18 whose families reside in the Chapel Hill area, and their adolescents.

Descrição

NATIONAL SURVEY (probability sample)

Inclusion Criteria:

  • Being a member of the GfK Knowledge Panel
  • Having a child age 11-18.

Exclusion Criteria:

● None

PHARMACY DEMONSTRATION PROJECT (convenience sample)

Inclusion Criteria:

  • Having an adolescent child, ages 11-18 years old, who is healthy, and for whom HPV vaccine is indicated
  • Child is with the parent

Exclusion Criteria:

● Being the parent of an adolescent who is immunocompromised, or has other chronic illness, has known anaphylactoid/hypersensitivity reactions to components of HPV vaccine used, or is pregnant or plan to be pregnant within a month of vaccination.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescents and their parents
Pharmacy demonstration project: HPV vaccine delivery
Outros nomes:
  • Gardasil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parents' willingness to get their adolescent children HPV vaccine in pharmacy
Prazo: At time of study
Outcome is for the national survey of parents.
At time of study
Parents' satisfaction with HPV vaccine vaccine administration in the pharmacy
Prazo: At time of vaccine administration
Outcome is for demonstration study in a community pharmacy.
At time of vaccine administration

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Noel T Brewer, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13-2889

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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