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Adolescent Vaccination in Pharmacies (AVIP)

20 aprile 2018 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Building Evidence to Expand Adolescent Vaccination in Pharmacies

The study aims to expand the evidence supporting pharmacy provision of adolescent vaccines, including human papillomavirus (HPV) vaccine. In the first part of the study, we will characterize parents' attitudes and support for pharmacy provision of adolescent vaccines in a national survey. In the second part of the study, we will provide HPV vaccines and other vaccines (Tdap, meningococcal, varicella, influenza) to 200 adolescents in a local community pharmacy in Chapel Hill, North Carolina. This portion of the study will identify the systems and workflow needed to provide vaccines effectively and safely, characterize parents' and their adolescents' attitudes toward receiving vaccine services in a pharmacy, and characterize pharmacists' attitudes toward providing adolescent vaccine services in a pharmacy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1509

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27704
        • Central Pharmacy
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27713
        • Triangle Pharmacy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

National survey: Parents of adolescents ages 11-18. Pharmacy sample: Parents of adolescent boys and girls, ages 11-18 whose families reside in the Chapel Hill area, and their adolescents.

Descrizione

NATIONAL SURVEY (probability sample)

Inclusion Criteria:

  • Being a member of the GfK Knowledge Panel
  • Having a child age 11-18.

Exclusion Criteria:

● None

PHARMACY DEMONSTRATION PROJECT (convenience sample)

Inclusion Criteria:

  • Having an adolescent child, ages 11-18 years old, who is healthy, and for whom HPV vaccine is indicated
  • Child is with the parent

Exclusion Criteria:

● Being the parent of an adolescent who is immunocompromised, or has other chronic illness, has known anaphylactoid/hypersensitivity reactions to components of HPV vaccine used, or is pregnant or plan to be pregnant within a month of vaccination.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescents and their parents
Pharmacy demonstration project: HPV vaccine delivery
Droga: HPV vaccine
Altri nomi:
  • Gardasil

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parents' willingness to get their adolescent children HPV vaccine in pharmacy
Lasso di tempo: At time of study
Outcome is for the national survey of parents.
At time of study
Parents' satisfaction with HPV vaccine vaccine administration in the pharmacy
Lasso di tempo: At time of vaccine administration
Outcome is for demonstration study in a community pharmacy.
At time of vaccine administration

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Collaboratori

Merck Sharp & Dohme LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Noel T Brewer, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

10 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13-2889

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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