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Barbershop Talk: HIV Prevention for African American Heterosexual Men

25 de outubro de 2021 atualizado por: Tracey Wilson, State University of New York - Downstate Medical Center
This program utilizes a community-engaged research approach to implementing and evaluating a program that seeks to reduce sexual risk behavior among Black adult heterosexual men. The investigators aims are to assess the impact of this linguistically and culturally tailored HIV prevention program on the sexual risk of heterosexual, African American men aged 18 and older, to assess the intervention's impact on the more proximal social and psychosocial variables that the program is designed to change, and to identify key contextual level factors that may impact the intervention's impact across segments of this priority population.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

860

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
        • Arthur Ashe Institute for Urban Health, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Unprotected sex in the past three months
  • Identify as Black or African American

Exclusion Criteria:

  • Having been in an HIV prevention research study in the last six months
  • Reporting a history in the past five years of injection drug use
  • Reporting a history in the past five years of having sex with other men
  • Reporting an HIV-positive serostatus
  • Inability to understand spoken English.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BTWB intervention
Barbershops are assigned to either experimental or active control condition. Men recruited from experimental barbershops receive a single-session group intervention focused on HIV prevention.
Men work in groups to complete a intervention that takes approximately two hours to complete.
Comparador Ativo: Cancer prevention and screening
Barbershops are assigned to either experimental or control condition. Men recruited from control barbershops receive information on cancer prevention and control.
Men are provided health education about cancer screening and prevention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexual Behavior
Prazo: Six month follow-up
Self-reported sexual behavior is the number of participants that report any unprotected anal and/or vaginal sex in the past ninety days.
Six month follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tracey E Wilson, PhD, State University of New York - Downstate Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5P20MD006875, subproject 5174
  • 5P20MD006875 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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