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Injeção de toxina botulínica para prevenir arritmias ventriculares

24 de setembro de 2015 atualizado por: Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Injeção de toxina botulínica endomiocárdica pode prevenir arritmias ventriculares: estudo piloto

O objetivo deste estudo prospectivo não randomizado foi avaliar a eficácia e a segurança da injeção de toxina botulínica endomiocárdica no ventrículo esquerdo na prevenção de arritmias ventriculares.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Novosibirsk, Federação Russa, 630055
        • Recrutamento
        • State Research Institute of Circulation Pathology
        • Contato:
          • Evgeny Pokushalov, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • arritmias ventriculares sintomáticas
  • resistência a droga
  • um ou mais procedimentos de ablação malsucedidos com tentativas irracionais futuras

Critério de exclusão:

  • Cirurgia cardíaca anterior e procedimento de ablação de FA
  • CABG de emergência
  • Angina instável ou insuficiência cardíaca
  • Use drogas antiarrítmicas dentro de 5 meias-vidas de eliminação da droga (ou dentro de 2 meses para amiodarona)
  • Requer cirurgia valvular concomitante
  • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo <35%
  • Falta de vontade de participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Injeção de BT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
liberdade de arritmias ventriculares
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
eventos adversos graves
Prazo: 1 ano
1 ano
tempo até a recorrência de arritmias ventriculares
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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