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Evaluation of Therapeutic Management in ESBL-infected Patients or Carriers by Providing and Sharing a Free Tool - the "ESBL toolKIT"and Interventional Study of a Prospective Cohort of HIV+ Patients Searching for Possible Sexual Transmission Factors in ESBL Carriers (Calires)

20 de julho de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Evaluation of Therapeutic Management in ESBL-infected Patients or Carriers by Providing and Sharing a Free Tool - the "ESBL toolKIT" and Interventional Study of a Prospective Cohort of HIV+ Patients Searching for Possible Sexual Transmission Factors in ESBL (Extended-spectrum ß-lacatamase-producing Bacteria) Carriers

Bacterial resistance to antibiotics is a major public health problem. The epidemiology of enteric bacteria including E. coli is changing rapidly with the global spread of a resistance mechanism type beta-lactamase extended spectrum (ESBL), responsible for resistance to almost all penicillins and cephalosporins. The resistance is up to 75% for Quinolones, 67% for Cotrimoxazole and 30-50% for Aminoglycosides.

The main phenomena causing this problem are:

  • The selection pressure by antibiotics, in their use in humans or animals
  • The hand transmission via the digestive reservoir (faeces)
  • Easy spread of resistance mechanism in Enterobacteriaceae due to transferable genetic support (plasmid)

In this context, we decided to implement a cross-border study to improve and accelerate the management, diagnosis and treatment of patients with ESBL in close collaboration between medical and paramedical staff in hospitals, laboratories and private medical offices.

The objective of this study is to standardize diagnostic and therapeutic measures allowing a better and rapid treatment of patients and thus prevent the appearence of ESBL bacteria in the PACA region and Liguria by providing a tool : The "Kit ESBL".

The " ESBL ToolKIT" (also translated into Italian) includes:

  • Information on epidemiological data
  • A checklist edited for extra-hospital use (private practitioners, health care units other than hospitals)
  • A checklist edited for hospital use
  • A leaflet BMR for the patient explaining the problematic as well as hygiene measures
  • Therapeutical protocols for hospital use and extra hospital use
  • An sample letter for the attending physician

The objective of this prospective multicenter cohort study is to evaluate the use of this kit, and to measure its impact on:

  • The prescription of appropriate antibiotics
  • The measures taken to prevent man to man transmission
  • The quality of information provided to the patient

In this context we are also performing a multicentre prospective interventional cohort of HIV+ patients searching for possible sexual transmission factors in ESBL (extended-spectrum ß-lacatamase-producing bacteria) carriers.

We will also try to determine if other sexually transmitted infections associated (syphilis, gonorrhea and chlamydia) are contributing factors to ESBL carriage.

So far there is no data documented on ESBL-carriage in a population of HIV-positive patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, França, 06200
        • MONDAIN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age > 18
  • HIV+ patient of the hospital's outpatient clinic
  • Signature of informed consent
  • Affiliation of the Social Security system

Exclusion criteria

  • Vulnerable Persons: minor patient, wardship (tutelage), no liberty to act and speak
  • Pregnancy and lactation: a urine pregnancy test will be performed for women of childbearing age. Results will be reported by the physician selected by the patient

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BLSE
The main objective of this study is to measure the carriage of antibiotic-resistant bacteria (enterobacteria ESBLs) in HIV seropositive patients looking for potential factors associated with sexual transmission. As a matter of fact, there is currently a worldwide community epidemic outbreak of enteric bacteria resistant to antibiotics for which the modes of transmission are still not fully known. There are many open questions about the possibility of sexual transmission and this study aims to find an answer.
During a routine visit, a self-administered anal swab will be proposed as well as an anonymous questionnaire about sexual practices. In addition to usual outpatient treatment an examination and an evaluation of a possible sexually transmitted infection (STI) will be realized. Some questions about risk factors traditionally associated with carriage of resistant bacteria will also be investigated with the aid of the questionnaire such as: use of antibiotics during the year, travel in areas at risk.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
enterobacteria ESBLs
Prazo: baseline
measure the carriage of antibiotic-resistant bacteria in HIV seropositive patients looking for potential factors associated with sexual transmission.
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: MONDAIN Véronique, Ph, Service d'Infectiologie - Hôpital Archet - 151 route St Ginestière - 06 202 Nice

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13-PP-02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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