- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02032264
Next Generation Sequencing Screening for Embryonic Ploidy Status (nexgen)
16 de março de 2017 atualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Evaluation of the Efficacy of Next Generation Sequencing in Predicting Embryonic Karyotype and Subsequent Pregnancy Outcomes in in Vitro Fertilization Cycles (IVF)
To evaluate the benefits of using next generation sequencing to assess embryonic aneuploidy.
All viable blastocysts will be biopsied and cryopreserved for future transfer.
After the final embryo is cryopreserved, patients will be randomized to either the intervention group or the control group.
Patients and doctors are blinded to the randomization until study completion.
A Double Embryo Transfer (DET) will be performed with either screened or unscreened embryos depending on randomization.
A Single Embryo Transfer (SET) may occur in cases where only one embryo is available for transfer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
309
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 42 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient undergoing IVF/CCS (no PGD banking)
- Patient meets ASRM guidelines for Double Embryo Transfer (DET)
- Donor Sperm OK
- AMH ≥ 1.2
- FSH ≤ 12
- BAFC ≥12
- Max 1 prior failed IVF cycle for patients 35-45 years old
- Patient <35 years old MUST have 1 prior failed IVF cycle
Exclusion Criteria:
- Chronic endometrial insufficiency
- Use of oocyte donor or gestational carriers
- Medical contraindications to Double Embryo Transfer (DET)
- Male Factor (<100,000 sperm or surgical sperm)
- Communicating hydrosalpinx (on HSG)
- Single gene disorders or sex selection
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Comprehensive Chromosome Screening
Trophectoderm biopsy will be performed on all blastocysts and CCS via next generation sequencing screening performed on biopsy samples.
Patients will proceed with a single or double embryo transfer of the one or two morphologically best euploid embryos
|
On day 6 of embryo development, all embryos will undergo a trophectoderm biopsy using the standardized technique, as according to standard laboratory protocol and without regard to study.
Comprehensive Chromosome Screening (CCS), will be performed via next generation sequencing and results will be available at the time of study completion.
Outros nomes:
|
Comparador de Placebo: No Comprehensive Chromosome Screening
The patients in this group will proceed with a single or double embryo transfer of the one or two morphologically best embryos.
|
Patients in this arm of the study will not receive CCS in selection of their embryo for transfer.
The best looking embryo (morphology) will be transferred
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Impact of next generation sequencing on the embryos produced from IVF on implantation rates
Prazo: 2 years
|
To evaluate the benefits, if any, of using next generation sequencing based Comprehensive Chromosome Screening (CCS) in the selection of embryos for transfer during clinical IVF cycles
|
2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Delivery Rates
Prazo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard T Scott, M.D., HCLD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cornelisse S, Zagers M, Kostova E, Fleischer K, van Wely M, Mastenbroek S. Preimplantation genetic testing for aneuploidies (abnormal number of chromosomes) in in vitro fertilisation. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Sep 8;9(9):CD005291. doi: 10.1002/14651858.CD005291.pub3.
- Tiegs AW, Tao X, Zhan Y, Whitehead C, Kim J, Hanson B, Osman E, Kim TJ, Patounakis G, Gutmann J, Castelbaum A, Seli E, Jalas C, Scott RT Jr. A multicenter, prospective, blinded, nonselection study evaluating the predictive value of an aneuploid diagnosis using a targeted next-generation sequencing-based preimplantation genetic testing for aneuploidy assay and impact of biopsy. Fertil Steril. 2021 Mar;115(3):627-637. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.07.052. Epub 2020 Aug 28.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RMA-2013-04
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