Next Generation Sequencing Screening for Embryonic Ploidy Status (nexgen)
16 de marzo de 2017 actualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Evaluation of the Efficacy of Next Generation Sequencing in Predicting Embryonic Karyotype and Subsequent Pregnancy Outcomes in in Vitro Fertilization Cycles (IVF)
To evaluate the benefits of using next generation sequencing to assess embryonic aneuploidy.
All viable blastocysts will be biopsied and cryopreserved for future transfer.
After the final embryo is cryopreserved, patients will be randomized to either the intervention group or the control group.
Patients and doctors are blinded to the randomization until study completion.
A Double Embryo Transfer (DET) will be performed with either screened or unscreened embryos depending on randomization.
A Single Embryo Transfer (SET) may occur in cases where only one embryo is available for transfer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
309
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Reproductive Medicine Associates of New Jersey
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 42 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient undergoing IVF/CCS (no PGD banking)
- Patient meets ASRM guidelines for Double Embryo Transfer (DET)
- Donor Sperm OK
- AMH ≥ 1.2
- FSH ≤ 12
- BAFC ≥12
- Max 1 prior failed IVF cycle for patients 35-45 years old
- Patient <35 years old MUST have 1 prior failed IVF cycle
Exclusion Criteria:
- Chronic endometrial insufficiency
- Use of oocyte donor or gestational carriers
- Medical contraindications to Double Embryo Transfer (DET)
- Male Factor (<100,000 sperm or surgical sperm)
- Communicating hydrosalpinx (on HSG)
- Single gene disorders or sex selection
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Comprehensive Chromosome Screening
Trophectoderm biopsy will be performed on all blastocysts and CCS via next generation sequencing screening performed on biopsy samples.
Patients will proceed with a single or double embryo transfer of the one or two morphologically best euploid embryos
|
On day 6 of embryo development, all embryos will undergo a trophectoderm biopsy using the standardized technique, as according to standard laboratory protocol and without regard to study.
Comprehensive Chromosome Screening (CCS), will be performed via next generation sequencing and results will be available at the time of study completion.
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: No Comprehensive Chromosome Screening
The patients in this group will proceed with a single or double embryo transfer of the one or two morphologically best embryos.
|
Patients in this arm of the study will not receive CCS in selection of their embryo for transfer.
The best looking embryo (morphology) will be transferred
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Impact of next generation sequencing on the embryos produced from IVF on implantation rates
Periodo de tiempo: 2 years
|
To evaluate the benefits, if any, of using next generation sequencing based Comprehensive Chromosome Screening (CCS) in the selection of embryos for transfer during clinical IVF cycles
|
2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Delivery Rates
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard T Scott, M.D., HCLD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cornelisse S, Zagers M, Kostova E, Fleischer K, van Wely M, Mastenbroek S. Preimplantation genetic testing for aneuploidies (abnormal number of chromosomes) in in vitro fertilisation. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Sep 8;9(9):CD005291. doi: 10.1002/14651858.CD005291.pub3.
- Tiegs AW, Tao X, Zhan Y, Whitehead C, Kim J, Hanson B, Osman E, Kim TJ, Patounakis G, Gutmann J, Castelbaum A, Seli E, Jalas C, Scott RT Jr. A multicenter, prospective, blinded, nonselection study evaluating the predictive value of an aneuploid diagnosis using a targeted next-generation sequencing-based preimplantation genetic testing for aneuploidy assay and impact of biopsy. Fertil Steril. 2021 Mar;115(3):627-637. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.07.052. Epub 2020 Aug 28.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RMA-2013-04
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Comprehensive Chromosome Screening
-
BDH-Klinik Hessisch OldendorfReclutamientoCarrera | Trastorno neurológico | Cognición | MagnesioAlemania
-
Institut Universitari DexeusTerminadoEsterilidad | Detección genética preimplantacionalEspaña
-
Catholic Relief ServicesCenters for Disease Control and PreventionTerminadoPruebas de VIHZambia
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Institute on Aging (NIA); University of Utah; Boston CollegeActivo, no reclutandoCuidados paliativos | Comunicación Interdisciplinaria | Cuidadores | Deprescripciones | Hospicios | Farmacia polivinílica | Uso excesivo de medicamentos recetadosEstados Unidos