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Impact Evaluation of Training Civil Servants on Violence Against Women in Medellín, Colombia

6 de fevereiro de 2017 atualizado por: Econometría Consultores

Capacity of State and Local Actors to Respond to Violence Against Women: Impact Evaluation of Training Civil Servants on Violence Against Women in Medellín (Colombia), Component of the Program "Seguridad Pública"

The purpose of this study is to determine whether the training of civil servants leads to a reduction in the violence suffered by women, as well as in their psychological wellbeing and attitudes towards violence.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Secretary of Women of Medellin, through the ICONTEC, intends to conduct training to officials of the 22 family commissioners in Medellin. The objective of these trainings is to standardize procedures in order that women do not feel re-victimized and can forward complaints. Since the training will be done in phases in 2014 and there is willingness of relevant stakeholders to generate a random order on which commissioners the training is first performed, it can be done a cluster randomized trial.

We will require all 22 commissioners to be randomly assigned into two groups, one treatment and one control. To implement it is intended to:

  • Conduct a baseline survey amongst women who used the services of the commissionaires between June and Septmber 2013, completed the process of care and signed informed consent.
  • Training of a randomly chosen set of 11 commissioners will take place between June and September 2014.
  • Conduct an endline survey amongst women who used the services of any of the 22 commissionaires between June and September 2014, completed the process of care and signed informed consent.

Women will be contacted through the commissioners. Women who have completed the process of care will be ask whether they want to participate in the study. If they agree, their contact details will transfer to the investigators for the survey to be conducted. This process would be conducted twice for baseline information before beginning the training, and for endline, once half of the first 11 commissioners have been trained.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

975

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bogota, Colômbia
        • Econometria Consultores

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women who initiate and finalize the process with the comissaries of family

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Trained
Training civil servants in Medellin (Colombia) on attention to violence against women.
The Secretary of Women of Medellin, through the ICONTEC, intends to conduct training to officials of the 22 family commissioners in Medellin. The objective of these trainings is to standardize procedures in order that women do not feel re-victimized and can forward complaints.
Sem intervenção: Non trained

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Occurrence of violence
Prazo: 3 months
The outcome will be measure through a survey to women who used the services of the commissionaires, completed the process of care and signed informed consent
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Knowledge, attitudes and practices (KAP) on violence and care pathways
Prazo: Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
The outcome will be measure through a survey to women who used the services of the commissionaires, completed the process of care and signed informed consent
Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
Psychological well-being (self-acceptance, positive relationships, autonomy, environmental mastery, personal growth, purpose in life)
Prazo: Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
The outcome will be measure through a survey to women who used the services of the commissionaires, completed the process of care and signed informed consent
Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
Time resolution of cases
Prazo: Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
The outcome will be measured through secondary data of the commissaries with information between the time of the initiation of the complaint and the completed the process of care.
Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ATN/MG-13064-RG ECO 577-3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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