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Impact Evaluation of Training Civil Servants on Violence Against Women in Medellín, Colombia

6 febbraio 2017 aggiornato da: Econometría Consultores

Capacity of State and Local Actors to Respond to Violence Against Women: Impact Evaluation of Training Civil Servants on Violence Against Women in Medellín (Colombia), Component of the Program "Seguridad Pública"

The purpose of this study is to determine whether the training of civil servants leads to a reduction in the violence suffered by women, as well as in their psychological wellbeing and attitudes towards violence.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The Secretary of Women of Medellin, through the ICONTEC, intends to conduct training to officials of the 22 family commissioners in Medellin. The objective of these trainings is to standardize procedures in order that women do not feel re-victimized and can forward complaints. Since the training will be done in phases in 2014 and there is willingness of relevant stakeholders to generate a random order on which commissioners the training is first performed, it can be done a cluster randomized trial.

We will require all 22 commissioners to be randomly assigned into two groups, one treatment and one control. To implement it is intended to:

  • Conduct a baseline survey amongst women who used the services of the commissionaires between June and Septmber 2013, completed the process of care and signed informed consent.
  • Training of a randomly chosen set of 11 commissioners will take place between June and September 2014.
  • Conduct an endline survey amongst women who used the services of any of the 22 commissionaires between June and September 2014, completed the process of care and signed informed consent.

Women will be contacted through the commissioners. Women who have completed the process of care will be ask whether they want to participate in the study. If they agree, their contact details will transfer to the investigators for the survey to be conducted. This process would be conducted twice for baseline information before beginning the training, and for endline, once half of the first 11 commissioners have been trained.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

975

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bogota, Colombia
        • Econometria Consultores

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women who initiate and finalize the process with the comissaries of family

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trained
Training civil servants in Medellin (Colombia) on attention to violence against women.
The Secretary of Women of Medellin, through the ICONTEC, intends to conduct training to officials of the 22 family commissioners in Medellin. The objective of these trainings is to standardize procedures in order that women do not feel re-victimized and can forward complaints.
Nessun intervento: Non trained

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occurrence of violence
Lasso di tempo: 3 months
The outcome will be measure through a survey to women who used the services of the commissionaires, completed the process of care and signed informed consent
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Knowledge, attitudes and practices (KAP) on violence and care pathways
Lasso di tempo: Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
The outcome will be measure through a survey to women who used the services of the commissionaires, completed the process of care and signed informed consent
Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
Psychological well-being (self-acceptance, positive relationships, autonomy, environmental mastery, personal growth, purpose in life)
Lasso di tempo: Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
The outcome will be measure through a survey to women who used the services of the commissionaires, completed the process of care and signed informed consent
Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
Time resolution of cases
Lasso di tempo: Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries
The outcome will be measured through secondary data of the commissaries with information between the time of the initiation of the complaint and the completed the process of care.
Average of 8 months after the complaint was presented at the comissaries

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ATN/MG-13064-RG ECO 577-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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