- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02178865
Predicting Normal vs. Carrier Status in Euploid Embryos of Translocation Carriers
16 de março de 2017 atualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Evaluation of the Accuracy of Predicting Normal or Carrier Status in Euploid Embryos Produced by Patients With Balanced Translocations
The purpose of this study is to assess the accuracy of predicting the normal or carrier status of human embryos resulting from in vitro-fertilization (IVF) from patients carrying a balanced translocation.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This study aims to evaluate the validity of using informative SNPs to distinguish balanced from normal embryos.
This will involve acquiring material from families to set phase for informative SNPs, evaluation of existing and new embryo SNP array data, and follow up analysis of children born after applying the procedure.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
11
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients with balanced translocations
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients with balanced translocations who have undergone IVF
Exclusion Criteria:
- those who do not wish to know their child(s) karyotype
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
translocation carrier
balanced translocation carriers who have undergone IVF
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proportion of correct predictions of normal vs. balanced ploidy status as compared to conventional karyotype
Prazo: up to 12 months once pregnant
|
up to 12 months once pregnant
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard T Scott, MD, HCLD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
1 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RMA-2014-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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