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Novos Dispositivos para Medir a Pressão Intracuff

3 de fevereiro de 2015 atualizado por: Joseph D. Tobias
Nos últimos 5 anos, houve uma mudança na prática clínica com o uso de tubos endotraqueais com balonete em vez de sem balonete em lactentes e crianças. Duas empresas de manufatura introduziram recentemente no mercado dispositivos semelhantes a seringas que permitem a medição da pressão intramanguito. Este estudo propõe comparar prospectivamente a pressão intramanguito desses dispositivos com a técnica padrão-ouro (manômetro).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que estão sendo intubados com um tubo endotraqueal balonete antes da cirurgia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou menos, submetido a um procedimento que requer intubação endotraqueal com um TET com manguito.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dispositivo de seringa
Pressão do manguito do tubo endotraqueal medida por 2 novos dispositivos de seringa.
Outros nomes:
  • Tru-Cuff
  • AG Cufffill

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pressão do manguito
Prazo: Uma vez na sala de cirurgia antes do início da cirurgia
Uma vez na sala de cirurgia antes do início da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB13-00741

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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